2-benzylselanylbenzaldehyde | 24852-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylselanylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-(benzylseleno)benzaldehyde；2-Benzylselanylbenzaldehyde
• CAS: 24852-69-5
• 化学式: C₁₄H₁₂OSe
• 分子量: 275.209
• InChiKey: OJGZJGLMHXTZBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  399.2±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylselanylbenzaldehyde 在 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 benzisoselenazole-1,2
  参考文献：
  名称：

  硒上亚胺基的同质取代：1,2-苯并硒基咪唑的自由基途径

  摘要：

  衍生自2-（苄基硒代）-苯甲醛（1：R = H），2-（苄基硒代）苯乙酮（1：R = Me）和2-的O-car☐y甲基肟衍生物（2）的硫代异羟肟酸酯（3）（苄基硒基）苯乙酮（1：R = Et）在辐射下会平稳分解，并损失二氧化碳和甲醛，得到1,2-苯并硒基唑（5）。该反应大概涉及亚胺基自由基中间体（4），该亚胺基中间体在硒上进行分子内自由基均溶取代，得到产物（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79347-6
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硒醚 、 邻溴苯甲醛 在 1,4-dithio-D,L-threitol 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到2-benzylselanylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  셀레닐-치환된 방향족 알데하이드계 화합물의 신규 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种关于硒基取代的芳香醛类化合物的新制备方法，具体来说，涉及一种形成硒醇酸盐亲核体从而对芳香醛类起始物质进行亲核取代的新制备方法。

  公开号：

  KR20170038770A

文献信息

• Selenochromanes via tandem homolytic addition/substitution chemistry
  作者：Maree K. Staples、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1039/b919415k

  日期：——

  Selenochromanes and analogues are conveniently prepared through a tandem homolytic addition/substitution sequence involving suitably substituted olefins.

  硒烯克罗曼及其类似物通过涉及适当取代的烯烃的串联自由基加成/取代反应序列便捷地制备。
• Ruwet,A.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 571 - 582
  作者：Ruwet,A.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• Mild generation of selenolate nucleophiles by thiol reduction of diselenides: convenient syntheses of selenyl-substituted aryl aldehydes
  作者：Rashmi Dubey、Hangeun Lee、Do-Hyun Nam、Dongyeol Lim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.075

  日期：2011.12

  Various selenyl-substituted aryl aldehydes were obtained using dithiothreitol (DTT) as a reducing agent for diselenides in the presence of a base. For electron-deficient haloaryl aldehydes, a weak base, such as K2CO3, performed well. However, for electron-rich haloaryl aldehydes, a stronger base, such as 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), was required for successful substitution. The selenyl-substitution of heteroaryl substrates were also investigated to obtain satisfactory yields of the desired products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.