2-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylthio)ethoxy)ethanol | 1422153-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylthio)ethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]ethoxy]ethanol；2-[2-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]ethoxy]ethanol
• CAS: 1422153-74-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 353.445
• InChiKey: SSBIBJDAQFOXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylthio)ethoxy)ethanol 、 乙酸酐 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以70.8%的产率得到2-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylthio)ethoxy)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新取代的巯基1,2,4-三嗪衍生物，其硫代糖苷和无环硫代糖苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  新的1,2,4-三嗪及其衍生的硫代糖苷衍生物是由5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇合成的。此外，由相应的巯基衍生物和无环氧化烷基卤化物合成了相应的无环硫代糖苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 、 5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56.58%的产率得到2-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylthio)ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新取代的巯基1,2,4-三嗪衍生物，其硫代糖苷和无环硫代糖苷类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  新的1,2,4-三嗪及其衍生的硫代糖苷衍生物是由5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇合成的。此外，由相应的巯基衍生物和无环氧化烷基卤化物合成了相应的无环硫代糖苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1022

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of New Substituted Mercapto-1,2,4-Triazine Derivatives, Their Thioglycosides, and Acyclic Thioglycoside Analogs
  作者：Ibrahim F. Nassar

  DOI：10.1002/jhet.1022

  日期：2013.1

  derivatives were synthesized from 5,6‐diphenyl‐1,2,4‐triazine‐3‐thiol. Furthermore, the corresponding acyclic thioglycoside analogs were synthesized from the corresponding mercapto derivatives and acyclic oxygenated alkyl halides. The newly synthesized compounds were evaluated for their antitumor activity and some of them showed high inhibition activities.

  新的1,2,4-三嗪及其衍生的硫代糖苷衍生物是由5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇合成的。此外，由相应的巯基衍生物和无环氧化烷基卤化物合成了相应的无环硫代糖苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性，其中一些显示出高抑制活性。