4-(azidomethyl)benzaldehyde | 510772-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(azidomethyl)benzaldehyde
• CAS: 510772-10-8
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: JSHPFLFYWHRJIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(4-(叠氮甲基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE SENSOR MOLECULE
  [FR] MOLÉCULE POUR DÉTECTEUR DE GLUCOSE

  摘要：

  本发明提供了一种葡萄糖传感器，该传感器具有含有公式（I）的键合位的葡萄糖受体：其中X、n、m和R1的定义如本文所述。还提供了一种用于此类葡萄糖传感器的葡萄糖传感器分子，该葡萄糖传感器分子含有公式（I）的键合位。已经发现，该键合位对葡萄糖具有特别好的选择性。

  公开号：

  WO2012095628A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲醛 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(azidomethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间的氧化还原反应：芳基腈和苯胺的协同合成†

  摘要：

  描述了苄基叠氮化物和芳基叠氮化物之间独特且新颖的反应，其以光活化的二钌配合物催化同时合成芳基腈和苯胺。N-未取代的亚胺（NH-亚胺）首先由叠氮化物生成，然后是NH-亚胺与芳基叠氮化物之间的氢转移反应。在中性和温和的反应条件下合成了多种芳基腈和苯胺。

  DOI：

  10.1039/c6ob02615j

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US20210052586A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• Design and Photophysical Properties of Zinc(II) Porphyrin-Containing Dendrons Linked to a Central Artificial Special Pair
  作者：Frédérique Brégier、Shawkat M. Aly、Claude P. Gros、Jean-Michel Barbe、Yoann Rousselin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1002/chem.201101832

  日期：2011.12.16

  act as singlet and triplet energy acceptors or donors, depending on the dendrimeric systems. The presence of the paramagnetic d9 copper(II) in the dendrimers promotes singlet–triplet energy transfer from the zinc(II) tetra‐meso‐arylporphyrin to the bis(copper(II) porphyrin) unit and slow triplet–triplet energy transfer from the central bis(copper(II) porphyrin) fragment to the peripheral zinc(II)

  点击化学的合成和光物理性质，特别是一系列人造特殊对-树枝状体系（树枝状= G1，G2，G3；G x =锌（II））的中心核与周围发色团之间的光诱导能量和电子转移据报道，在二甲基黄嘌呤双（金属（II）卟啉）（金属=锌，铜）的中心核上构建了含四-内消旋-芳基卟啉的聚酰亚胺）。根据树状体系，树状体充当单线态和三线态能量受体或供体。顺磁性d的存在9铜（II）在树枝状聚合物促进了从锌（II）四-单线态-三线态能量传递的内消旋-芳基卟啉转移到双（铜（II）卟啉）单元，并且三重态-三重态能量从中心双（铜（II）卟啉）片段转移到周围的锌（II）四内消旋-芳基卟啉。如果以bis（锌（II）卟啉）为中心核，则观察到链折叠的证据；异双金属系统中三重态-三重态能量传递的存在清楚地证明了这一点，该过程只能在短距离内发生。
• Isoselective Lactide Ring Opening Polymerisation using [2]Rotaxane Catalysts
  作者：Jason Y. C. Lim、Nattawut Yuntawattana、Paul D. Beer、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1002/anie.201901592

  日期：2019.4.23

  properties depend upon its stereochemistry and isotactic PLA shows superior thermal‐mechanical performances. Here, a new means to control tacticity by exploiting rotaxane conformational dynamism is described. Dynamic achiral [2]rotaxanes can show high isoselectivity (Pi=0.8, 298 K) without requiring any chiral additives and enchain by a chain end control mechanism. The organocatalytic dynamic stereoselectivity

  聚乳酸（PLA）是一种完全可生物降解和可回收的塑料，由生物衍生的单体制成：它是一种循环经济型塑料。它的性质取决于其立体化学，等规聚乳酸显示出优异的热机械性能。在这里，描述了一种通过利用轮烷构象动力学来控制战术性的新手段。动态的非手性[2]轮烷可以显示出较高的等选择性（P i = 0.8，298 K），而无需任何手性添加剂，并且可以通过链端控制机制进行链合。有机催化的动态立体选择性可能适用于其他小分子和聚合催化剂。
• Porphyrin-functionalized mesoporous organosilica nanoparticles for two-photon imaging of cancer cells and drug delivery
  作者：Chiara Mauriello-Jimenez、Jonas Croissant、Marie Maynadier、Xavier Cattoën、Michel Wong Chi Man、Julien Vergnaud、Vincent Chaleix、Vincent Sol、Marcel Garcia、Magali Gary-Bobo、Laurence Raehm、Jean-Olivier Durand

  DOI：10.1039/c5tb00315f

  日期：——

  triethoxysilyl groups was performed through a CuAAC-click reaction. This porphyrin was covalently entrapped in ethenylene-bridged mesoporous organosilica nanoparticles which efficiently allowed performing doxorubicin delivery and two-photon imaging of breast cancer cells.

  通过CuAAC-点击反应进行具有八个三乙氧基甲硅烷基的锌卟啉衍生物的合成。该卟啉被共价包裹在乙二烯桥联的介孔有机二氧化硅纳米颗粒中，该纳米颗粒有效地允许进行阿霉素的递送和乳腺癌细胞的双光子成像。
• Structurally Defined Molecular Hypervalent Iodine Catalysts for Intermolecular Enantioselective Reactions
  作者：Stefan Haubenreisser、Thorsten H. Wöste、Claudio Martínez、Kazuaki Ishihara、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201507180

  日期：2016.1.4

  Molecular structures of the most prominent chiral non‐racemic hypervalent iodine(III) reagents to date have been elucidated for the first time. The formation of a chirally induced supramolecular scaffold based on a selective hydrogen‐bonding arrangement provides an explanation for the consistently high asymmetric induction with these reagents. As an exploratory example, their scope as chiral catalysts

  迄今为止，最著名的手性非外消旋高价碘 (III) 试剂的分子结构首次得到阐明。基于选择性氢键排列的手性诱导超分子支架的形成为这些试剂持续高不对称诱导提供了解释。作为一个探索性的例子，它们作为手性催化剂的范围扩展到了烯烃的对映选择性双氧化。一系列末端苯乙烯在温和条件下转化为相应的邻位双乙酰氧基化产物，并为碘（I/III）催化下真正的分子间不对称烯烃氧化提供了原理证明。