phenyl 6-ethenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 164732-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 6-ethenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 164732-67-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZJURVBSRDJPLKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-ethenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 aluminium amalgam 、 tetraphenylporphyrine 、 水 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-Hydroxy-2-[2-hydroxy-eth-(E)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-heterocycles via lactam-derived ketene aminal phosphates. Asymmetric synthesis of cyclic amino acids.

  摘要：

  多种N-杂环可以通过Pd0催化的其相应烯醇磷酸酯的偶联反应，从内酰胺合成。

  DOI：

  10.1039/a804198i
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 phenyl 6-ethenyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-heterocycles via lactam-derived ketene aminal phosphates. Asymmetric synthesis of cyclic amino acids.

  摘要：

  多种N-杂环可以通过Pd0催化的其相应烯醇磷酸酯的偶联反应，从内酰胺合成。

  DOI：

  10.1039/a804198i

文献信息

• Enantiopure Polycycles by Sequential Cycloadditions
  作者：Martina Wolter、Claudia Borm、Erik Merten、Rudolf Wartchow、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4051::aid-ejoc4051>3.0.co;2-5

  日期：2001.11

  The enolsilyl ether 2, generated from butynone adduct 3, which is easily available from the enantiomerically pure cyclopentadiene 1, proved to be a general building block for polycyclic anellation products to cyclohexenone. After proper adjustment of functional groups in the cycloadducts by means of high pressure Diels-Alder cycloadditions, the thermal retro-process provided routes to various enantiopure alicyclic and. heterocyclic target compounds in high yields.
• Synthesis and Reactions of .alpha.-(Trifluoromethanesulfonyloxy) Enecarbamates Prepared from N-Acyllactams
  作者：Christopher J. Foti、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/jo00114a006

  日期：1995.5