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N-[(4-bromo-N-methylanilino)methyl]benzamide | 1042709-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(4-bromo-N-methylanilino)methyl]benzamide
英文别名
——
N-[(4-bromo-N-methylanilino)methyl]benzamide化学式
CAS
1042709-54-5
化学式
C15H15BrN2O
mdl
——
分子量
319.201
InChiKey
JEJGLSYMCHAPLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-N,N-二甲基苯胺苯甲酰胺N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到N-[(4-bromo-N-methylanilino)methyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    使用N-卤代琥珀酰亚胺作为氧化剂对饱和C-H键进行铜的通用高效催化酰胺化反应
    摘要:
    我们已经开发了一种在温和条件下铜催化饱和CH键的酰胺化的通用有效方法,所用的底物包括苄基试剂,N,N-二甲基苯胺衍生物,游离羧酰胺和磺酰胺。该协议使用廉价且容易获得的CuBr / N-卤代琥珀酰亚胺(NBS或NCS)作为催化剂/氧化剂,因此它为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。
    DOI:
    10.1021/jo800624m
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文献信息

  • A facile sp 3 C–H bonds amidation of N , N -dimethylanilines by a novel ionic iron(III) complex containing an imino-functionalized imidazolium cation
    作者:Fan Zhu、Bing Lu、Hongmei Sun、Qi Shen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.07.098
    日期:2016.9
    imidazolium salt, 1-[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]-3-benzylimidazolium chloride ([HL]Cl,), was designed and used to prepare a novel ionic iron(III) complex [HL][FeCl4] (2). Complex 2 was an efficient and easy-to-use catalyst for the direct sp3 C–H bond amidation of N,N-dimethylanilines, affording a wide variety of N-substituted aromatic or aliphatic amides in moderate to good yields. This reaction is
    设计了一种新型的亚氨基官能化的咪唑鎓盐,即1- [1-(2,6-二异丙基苯基亚氨基)乙基] -3-苄基咪唑鎓氯化物([HL] Cl),并用于制备新型离子铁(III)络合物[ HL] [FeCl 4 ](2)。络合物2是用于N,N-二甲基苯胺直接sp 3 C–H键酰胺化的高效且易于使用的催化剂,可提供中等至良好收率的多种N-取代的芳族或脂族酰胺。该反应是温和的反应条件下,芳族或脂族酰胺对叔胺未活化的sp 3 C–H键进行铁催化的分子间酰胺化反应的第一个实例。
  • General and Efficient Copper-Catalyzed Amidation of Saturated C−H Bonds Using <i>N</i>-Halosuccinimides as the Oxidants
    作者:Xiaowei Liu、Yongming Zhang、Long Wang、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao
    DOI:10.1021/jo800624m
    日期:2008.8.1
    We have developed a general and efficient method for copper-catalyzed amidation of saturated C−H bonds under mild conditions, and the used substrates include benzylic reagents, the N,N-dimethylaniline derivatives, the free carboxamides, and sulfonamides. The protocol uses inexpensive and readily available CuBr/N-halosuccinimide (NBS or NCS) as the catalyst/oxidant, so it provides practical applications
    我们已经开发了一种在温和条件下铜催化饱和CH键的酰胺化的通用有效方法,所用的底物包括苄基试剂,N,N-二甲基苯胺衍生物,游离羧酰胺和磺酰胺。该协议使用廉价且容易获得的CuBr / N-卤代琥珀酰亚胺(NBS或NCS)作为催化剂/氧化剂,因此它为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。
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