1,3-dibromo-2-nitrosobenzene | 45739-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-nitrosobenzene
• 英文别名: 2,6-dibromonitrosobenzene；2,6-Br2(C6H3)NO；2,6-Dibrom-1-nitroso-benzol；2,6-Dibrom-nitrosobenzol；2,6-Dibromonitrosobenzol
• CAS: 45739-16-0
• 化学式: C₆H₃Br₂NO
• 分子量: 264.904
• InChiKey: OPKZEDOPCBQRRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  313.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-nitrosobenzene 在 氨 、 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -20.0~210.0 ℃ 、30.4 MPa 条件下， 反应 24.08h， 生成 8-bromobenzo-1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Nucleophilic substitution in nitro- and bromobenzo-1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides (BTDOs) was studied. In most cases, the bromo and nitro groups are replaced by methylamino, dimethylamino, azido, and methoxy groups without opening of the tetrazine ring. It was illustrated with the reactions of dibromo-BTDOs with sodium methoxide that the reactivity of positions 5 to 8 in their benzene ring as regards nucleophilic substitution changes in the following order: 6 > 8 > 7 > 5. The structures of the BTDOs obtained were confirmed by H-1, C-13, and N-14 NMR data.

  DOI：

  10.1023/a:1021396317258
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 1,3-dibromo-2-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  取代苯胺氧化为亚硝基化合物

  摘要：

  2,6-二氟苯胺和几种相关的伯胺在氯仿中被过氧苯甲酸氧化为相应的亚硝基化合物。用叠氮化钠处理2,6-二氟苯胺得到4-氟-2,1,3-苯并恶二唑，硝化后得到7-硝基衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39700001433

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Diastereoselective synthesis of functionalised carbazoles via a sequential Diels–Alder/ene reaction strategy
  作者：Joseph Cowell、Matokah Abualnaja、Stephanie Morton、Ruth Linder、Faye Buckingham、Paul G. Waddell、Michael R. Probert、Michael J. Hall

  DOI：10.1039/c5ra00499c

  日期：——

  An operationally simple one-pot, three-component, diastereoselective synthesis of saturated carbazoles and related pyridazino[3,4-b]indoles, based on two sequential intermolecular pericyclic reactions, is described. The reaction sequence involves an intermolecular Diels–Alder (D–A) reaction of a 3-vinyl-1H-indole, containing an electron withdrawing N-protecting group, with a suitable dienophile. Due

  描述了基于两个连续的分子间周环反应的操作简单的一锅，三组分，非对映选择性合成饱和咔唑和相关哒嗪并[3,4- b ]吲哚的方法。反应序列涉及3-乙烯基-1 H-吲哚的分子间Diels-Alder（D-A）反应，其中含有吸电子的N-保护基团和合适的亲二烯体。由于N保护基的吸电子特性，所得的D–A环加合物具有足够的稳定性，可在随后的原位非对映特异性分子间烯键反应下与添加的亲烯基团发生反应，从而生成相对立体控制最多为4的官能化咔唑立体中心。
• Absence of Dichroism in Dinuclear Rhenium Complexes with Sterically Hindered μ ₂ ‐(η ² ‐ <i>N</i> , <i>O</i> )‐Nitrosobenzene Ligands
  作者：Christoph Krinninger、Stefan Wirth、Peter Klüfers、Peter Mayer、Ingo Peter Lorenz

  DOI：10.1002/ejic.200500772

  日期：2006.3

  formation of dinuclear µ2-η 2 -N,O-nitrosobenzene-bridged complexes of the type [(CO)3Re(µ-X)}2ONC6H2YZ2 ]( 6a,b, 7a,b, 8a,b, 9a). The turquoise coloured solutions of the complexes in CH2Cl2 show only one UV/Vis absorption of medium intensity in the region 670–710 nm, depending on the halogen bridges X and substituents Z. Single crystals of the complexes do not exhibit any dichroic properties. This may be

  [Re(CO)5X] (X = Cl, Br) 与 2,6-二卤代亚硝基苯衍生物 C6H2YZ2NO (Y = H, Cl, Br; Z = Cl, Br) 的取代反应导致形成双核[(CO)3Re(µ-X)}2ONC6H2YZ2 ](6a,b, 7a,b, 8a,b, 9a) 类型的 μ2-η 2 -N,O-亚硝基苯桥连配合物。配合物在 CH2Cl2 中的绿松石色溶液在 670-710 nm 区域仅显示一种中等强度的 UV/Vis 吸收，这取决于卤素桥 X 和取代基 Z。配合物的单晶不表现出任何二色性。这可能是由于苯环几乎垂直朝向 Re-O-
• Small Molecule Agonists and Antagonists of NR2F6 Activity in Humans
  申请人：Regen BioPharma, Inc.

  公开号：US20180214413A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to humans.

  目前的技术是针对核受体活性调节剂，具体是针对NR2F6活性的调节和利用NR2F6化合物的调节，以及通过将本文描述的化合物用于人体来进行免疫调节和调节癌症干细胞活性。
• Designing banana-shaped liquid crystals without Schiff's base units: m-terphenyls, 2,6-diphenylpyridines and V-shaped tolane derivatives
  作者：Dong Shen、Siegmar Diele、Gerhard Pelzl、Ina Wirth、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/a808275h

  日期：——

  This paper reports attempts to obtain (anti)ferroelectric switchable achiral banana-shaped molecules without Schiff's base units. For this purpose we have synthesized novel V-shaped molecules consisting of rigid angular central units [1,3-disubstituted benzene, 2,7-disubstituted naphthalene, 1,3-diphenylbenzene, 2,6-diphenylnitrobenzene, 2,6-diphenylpyridine, 1,3-bis(phenylethynyl)benzene, 1-phenyl-3-(phenylethynyl)benzene] connected via ester linkages to two rigid cores (1,4-disubstituted benzenes, biphenyls, 2-phenylpyrimidines, phenylbenzoates). Most compounds have rather high melting points. Only molecules with seven aromatic rings show liquid crystalline properties. Two-dimensional modulated smectic phases (rectangular columnar phases) were found for molecules with phenylbenzoate rigid units. Intercalated fluid smectic phases were detected for the corresponding 2-phenylpyrimidine derivatives. For the first time in the case of banana-shaped molecules a nematic phase was observed for a 2′-nitro-m-terphenyl-4,4″-diyl bisbenzoate. However, none of the synthesized compounds exhibit the typical texture of the (anti)ferroelectric switchable mesophases, known from the Schiff's base derivatives.

  这篇论文报告了在没有施夫碱单元的情况下，获得可切换的反铁电和铁电非手性香蕉形状分子的尝试。为此，我们合成了新型的V形分子，这些分子由刚性角形中心单元（1,3-二取代苯、2,7-二取代萘、1,3-二苯基苯、2,6-二苯基硝基苯、2,6-二苯基吡啶、1,3-双（苯乙炔）苯、1-苯基-3-（苯乙炔）苯）通过酯连接物连接至两个刚性核心（1,4-二取代苯、联苯、2-苯基吡啶、苯基苯甲酸酯）。大多数化合物的熔点相当高。只有七个芳香环的分子显示出液晶特性。具有苯基苯甲酸酯刚性单元的分子观察到二维调制的层状相（矩形柱状相）。相应的2-苯基吡啶衍生物检测到了夹层流体层状相。在香蕉形状分子的情况下，首次观察到2′-硝基-m-三苯基-4,4″-二苯甲酸酯的涡旋相。然而，合成的化合物中没有任何显示出施夫碱衍生物所知的典型（反）铁电可切换介相的纹理。