tris(pentafluorophenyl)borane | 916442-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)borane
• 英文别名: Bis(pentafluorophenyl)(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)borane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)borane
• CAS: 916442-23-4
• 化学式: C₁₈HBF₁₄
• 分子量: 493.995
• InChiKey: KWLRZDAAHJUNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)borane 在 三乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以32%的产率得到bis(pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  炔丙基重排成功能化的烯丙基硼和硼酸酯化化合物

  摘要：

  合成了多种路易斯酸性烷基，乙烯基和芳基硼烷和硼化合物，它们能够通过选择性迁移基团转移形成新的碳-碳键。利用一系列杂芳族硼烷[PhB（C 6 F 5）2（1），PhCH 2 CH 2 B（C 6 F 5）2（2）和E ‐B（C 6 F 5）2（C 6 F 5）C = C（I）R（R = Ph 3 a，n Bu 3 b）]和硼阳离子[苯基喹啉-硼阳离子（[QOBPh] [AlCl 4 ]，4）]，已证明这些硼基化合物能够通过与各种炔丙基酯进行复杂的重排反应来生产新的烯丙基硼和硼化合物和氨基甲酸酯。这些反应在一锅反应中产生了高度官能化的，合成上有用的硼取代的有机化合物，且具有相当大的分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/chem.201602719
• 作为产物：
  描述：

  [C6F4(B(C6F5)2)2(μ-Cl][CMe2Ph] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 双(五氟苯基)硼酸甲酯 、 tris(pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Formation of Chelated Counteranions Using Lewis Acidic Diboranes:  Relevance to Isobutene Polymerization

  摘要：

  The reactions of chelating diboranes with PhCMe2Cl and related initiators were studied by variable-temperature NMR spectroscopy. Although thermally stable ion-pairs featuring weakly coodinating anions (WCA) are formed, isobutene polymerization is complicated by the tendency of these WCA to act as hindered bases toward Bronsted acidic chain ends.

  DOI：

  10.1021/om700672q
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘吡啶 、 乙烯 在 (C₅Me₅)Sc(CH₂C₆H₄NMe₂-o)2 、 tris(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到2-Ethyl-6-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  Rare-Earth-Catalyzed C–H Bond Addition of Pyridines to Olefins

  摘要：

  An efficient and general protocol for the ortho-alkylation of pyridines via C-H addition to olefins has been developed, using cationic half-sandwich rare-earth catalysts, which provides an atom-economical method for the synthesis of alkylated pyridine derivatives. A wide range of pyridine and olefin substrates including alpha-olefins, styrenes, and conjugated dienes are compatible with the catalysts.

  DOI：

  10.1021/ja208129t

文献信息

• [EN] PLATINUM COMPLEXES FOR BLUE OLED APPLICATION<br/>[FR] COMPLEXES DE PLATINE POUR APPLICATION DANS DES OLED BLEUES
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2017121367A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are compounds that are platinum emitters and, more particularly compounds that are platinum emitters of blue light and their applications in blue emitting organic light-emitting diodes (OLED). Also disclosed herein are devices that comprise the platinum emitters and methods of making and using the platinum emitters.

  本文描述了一些铂发射体化合物，更具体地说是铂发射体化合物的蓝光发射体以及它们在蓝光有机发光二极管（OLED）中的应用。本文还披露了包括铂发射体在内的器件，以及制备和使用铂发射体的方法。
• A Phosphino Calix[4]arene Bis‐Frustrated Lewis Pair
  作者：Gareth E. Arnott、Philip Moquist、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1002/ejic.201301529

  日期：2014.3

  A bis-frustrated Lewis pair based on a calix[4]arene skeleton is reported for the first time. Importantly, this system has been shown to activate two molecules of hydrogen, thereby establishing a proof of concept for multisite frustrated Lewis pair (FLP) design and synthesis. The complex [calixarene-(Mes2PH+)2][BH(C6F5)3–]2 (6) has been characterised by X-ray crystal structure analysis.

  首次报道了基于杯[4]芳烃骨架的双受挫路易斯对。重要的是，该系统已被证明可以激活两个氢分子，从而为多位点受挫路易斯对 (FLP) 设计和合成建立了概念证明。复合物 [杯芳烃-(Mes2PH+)2][BH(C6F5)3-]2 (6) 已通过 X 射线晶体结构分析表征。
• Isobutene Polymerization Using Chelating Diboranes: Polymerization in Aqueous Suspension and Hydrocarbon Solution
  作者：Stewart P. Lewis、Jianfang Chai、Scott Collins、Timo J. J. Sciarone、Lee D. Henderson、Cheng Fan、Masood Parvez、Warren E. Piers

  DOI：10.1021/om8007629

  日期：2009.1.12

  chelating diboranes o-C6F4[B(C6F5)2]2 (1) and o-C6F4(9-BC12F8)2 (2: 9-BC12F8 = 1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9-borafluorene) for the polymerization of isobutene (IB) in aqueous suspension or in hydrocarbon solution was studied. Polymerizations in aqueous suspension provided polymer of moderate MW and at variable conversion and were dependent on temperature, mode of diborane addition, the presence of surfactant

  螯合乙硼烷o -C 6 F 4 [B（C 6 F 5）2 ] 2（1）和o -C 6 F 4（9-BC 12 F 8）2（2：9-BC 12 F 8对于异丁烯（IB）在水悬浮液或烃溶液中的聚合反应，研究了1,2,3,4,5,6,7,8-八氟-9-硼芴）。在水悬浮液中的聚合提供中等分子量和可变转化率的聚合物，并且取决于温度，乙硼烷添加方式，表面活性剂的存在以及水相中阴离子的酸度和性质。研究了在水悬浮液中MW在T范围-80至-20°C时的T依赖性，并且在较低T下形成了较高的MW聚合物。通过NMR光谱研究了乙硼烷1和2的水解和甲醇分解。乙硼烷1的反应用过量的MeOH或水制得含氧鎓酸的溶液[ o -C 6 F 4 B（C 6 F 5）2 } 2（μ-OR）] [（ROH）n H]（7：R = H，n > 2; 3：R = Me，n = 3）。当乙硼烷1的含量超过水或MeOH时，观察到乙硼烷的降解。在这种情况下，乘积为o
• Neutral Bis(imino)-1,4-dihydropyridinate and Cationic Bis(imino)pyridine σ-Alkylzinc(II) Complexes as Hydride Exchange Systems: Classic Organometallic Chemistry Meets Ligand-Centered, Biomimetic Reactivity
  作者：John J. Sandoval、Eleuterio Álvarez、Pilar Palma、Antonio Rodríguez-Delgado、Juan Cámpora

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00183

  日期：2018.6.11

  family show the Zn center in a flattened coordination environment, midway between tetrahedral and square planar, which leaves room for the coordination of additional ligands along the direction normal to the mean coordination plane. This relatively open geometry may be enhancing the Lewis acidity at the metal center, driving the selectivity of the reaction with hydride donors to the metal unit to the detriment

  通过2,6-双（亚氨基）吡啶配体与二苄基锌的高选择性反应可轻松获得的1,4-二氢吡啶鎓配合物[（4-Bn-HBIP）Zn（Bn）]包含两个不同的反应中心。其中之一是σ-有机金属苄基锌部分，它与弱质子酸（例如水和甲醇）反应，释放出游离的二氢吡啶配体。相反，与对甲苯甲醛（一种温和的亲电试剂）的反应不涉及苄基锌，而是涉及1,4-二氢吡啶鎓片段。即使是强亲电试剂，例如B（C 6 F 5）3，也会选择性地从杂环的C4位去除氢原子，但保留完整的有机金属片段，从而提供离子络合物[（4-Bn-BIP）Zn（Bn ）] +[HB（C 6 F 5）3 ] -。二氢吡啶鎓配体的氢化物供体能力强烈地让人联想到广泛存在的吡啶基辅因子（例如，NADH / NAD +），这是生物化学中最常见的氧化还原交换分子之一。为了研究氢化物交换的可逆性，我们开发了一种有效的方法来制备一族烷基锌阳离子[（4-R 1 -BIP）Zn（R）]
• Synthesis and ε-Caprolactone Polymerization Activity of Electron-Deficient Gallium and Aluminum Species Containing a Charged Redox-Active dpp-Bian Ligand
  作者：Vladimir A. Dodonov、Alexander G. Morozov、Roman V. Rumyantsev、Georgy K. Fukin、Alexandra A. Skatova、Peter W. Roesky、Igor L. Fedushkin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02592

  日期：2019.12.16

  The synthesis of electron-deficient gallium- and aluminum-centered species containing a redox-active dpp-Bian ligand (dpp-Bian = 1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene) is described. The reaction of digallane [(dpp-Bian)Ga-Ga(dpp-Bian)] with [Ph3C][PF6] or AgPF6 resulted in polyoxidized species [(dpp-Bian)GaF2]2 (1), [(dpp-Bian)H2][PF6] (2), and [(dpp-Bian)GaF(O2PF2)]2 (3). The reaction of

  描述了含有缺氧活性dpp-Bian配体（dpp-Bian = 1,2-双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基] ac的电子不足的镓和铝为中心的物质的合成。地烷[[dpp-Bian] Ga-Ga（dpp-Bian）]与[Ph3C] [PF6]或AgPF6的反应产生多氧化种[[dpp-Bian] GaF2] 2（1），[（dpp-Bian ）H2] [PF6]（2）和[（dpp-Bian）GaF（O2PF2）] 2（3）。地金烷与B（C6F5）3的反应产生了dpp-Bian自由基阴离子的缺电子的亚镓[[dpp-Bian）GaB（C6F5）3] 4。用甲苯磺酰基氰化物对地丹烷进行软氧化，得到三核阳离子物种[（dpp-Bian）Ga（Tos）3Ga（Tos）3Ga（dpp-Bian）] [Ga（CN）4]（5）包含dpp-Bian自由基阴离子。[（dpp-Bian）AlEt2]与1当量的[Ph3C]