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sodium 4-bromo-3-methylbenzenesulfinate | 877304-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 4-bromo-3-methylbenzenesulfinate
英文别名
Sodium 4-bromo-3-methylbenzene-1-sulfinate;sodium;4-bromo-3-methylbenzenesulfinate
sodium 4-bromo-3-methylbenzenesulfinate化学式
CAS
877304-96-6
化学式
C7H6BrO2S*Na
mdl
——
分子量
257.083
InChiKey
XJMGAIDMPXGWEK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 4-bromo-3-methylbenzenesulfinate氟里昂-22三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种二氟甲基砜类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种二氟甲基砜类化合物的制备方法。本发明提供了一种二氟甲基砜类化合物的制备方法,其包括如下步骤,在溶剂中,在碱和相转移催化剂存在下,将亚磺酸和/或其盐与CHClF2进行如下所示的二氟甲基化反应,得到二氟甲基砜类化合物即可;其中,所述的溶剂为水和有机溶剂的混合溶剂;所述的亚磺酸和/或其盐包括阳离子和阴离子,所述的阴离子含如式I所示结构片段;所述的二氟甲基砜类化合物含如式II所示结构片段。本发明提供的制备方法,原料易得,底物范围广,反应条件温和,操作简便,无需柱层析即可分离,适合工业化生产;且可较高收率地得到二氟甲基砜类化合物。
    公开号:
    CN112574076B
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-甲基苯磺酰氯碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 sodium 4-bromo-3-methylbenzenesulfinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS
    [FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
    摘要:
    式(I)的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂,因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
    公开号:
    WO2006021805A1
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文献信息

  • [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2012027261A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式,或其药用盐,此外,本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法,以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。
  • [EN] ARYLSULPHONYLSTILBENE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF INSOMNIA AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLSULFONYLSTILBENE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INSOMNIE ET DE CONDITIONS APPARENTEES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2006021806A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Compounds of formula (I) are useful in treatment of sleep disorders and other conditions mediated by 5-HT2A receptor activity.
    式(I)的化合物在治疗睡眠障碍和其他由5-HT2A受体活性介导的疾病中是有用的。
  • Diarylsulfones as 5-HT2A antagonists
    申请人:Castro Pineiro Luis Jose
    公开号:US20060052445A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Compounds of formula I: are potent and selective antagonists of the human 5-HT 2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.
    公式为I的化合物是人类5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂,因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。
  • COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:Ashton Kate
    公开号:US20120225854A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐,其与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用。此外,本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物治疗2型糖尿病以及其他与葡萄糖激酶调节蛋白有关的疾病和/或病况的方法。
  • Compounds that interact with glucokinase regulatory protein for the treatment of diabetes
    申请人:Ashton Kate
    公开号:US08431563B2
    公开(公告)日:2013-04-30
    The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐,该化合物与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用。此外,本发明涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐以及含有该化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或病状的方法。
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