Methylenbis(phenylphosphan) | 28240-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methylenbis(phenylphosphan)
• 英文别名: Methylenebis(phenylphosphane)；phenyl(phenylphosphanylmethyl)phosphane
• CAS: 28240-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₄P₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: YWFKDFFCMDZTIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-145 °C(Press: 0.25 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylenbis(phenylphosphan) 在 六氯乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到Methylenbis(chlorphenylphosphan)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of a New Binucleating Tetraphosphine Ligand Based on 1,2-Phenylene Chelates and the Structures of Dinickel Tetrachloride Complexes of the Ligand

  摘要：

  A new binucleating tetraphosphine ligand, rac- and meso-(Et2P-1,2-C6H4)P(Ph)CH2(Ph)P(1,2-C6H4PEt2) (et,ph-P4-Ph), has been synthesized. Separation and purification of the ligand diastereomers have been accomplished via column chromatography. Ni2Cl4(et,ph-P4-Ph) complexes of both diastereomers have been prepared in high yield and crystallographically characterized.

  DOI：

  10.1021/ic5019345
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Methylenbis(phenylphosphan)
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, Hubert; Schnatterer, Stefan, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2832 - 2842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strongly Luminous Tetranuclear Gold(I) Complexes Supported by Tetraphosphine Ligands,<i>meso</i>- or<i>rac</i>-Bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane
  作者：Tomoaki Tanase、Risa Otaki、Tomoko Nishida、Hiroe Takenaka、Yukie Takemura、Bunsho Kure、Takayuki Nakajima、Yasutaka Kitagawa、Taro Tsubomura

  DOI：10.1002/chem.201303729

  日期：2014.2.3

  A series of tetragold(I) complexes supported by tetraphosphine ligands, meso‐ and rac‐bis[(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphino]methane (meso‐ and rac‐dpmppm) were synthesized and characterized to show that the tetranuclear AuI alignment varies depending on syn‐ and anti‐arrangements of the two dpmppm ligands with respect to the metal chain. The structures of syn‐[Au4(meso‐dpmppm)2X]X′3 (X=Cl; X′=Cl

  一系列tetragold的（I）配合物通过tetraphosphine配体的支持，内消旋-和外消旋-双[（二苯基膦基苯基）苯基膦]甲烷（内消旋-和外消旋-dpmppm）的合成和表征，以表明四核的Au我对准取决于不同顺两个dpmppm配体相对于金属链的反排列和反排列。的结构顺式- [金4（内消旋-dpmppm）2 X] X' 3（X =氯; X'= Cl（上图4a），PF 6（图4b），BF 4（图4c））和顺- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（4 d），BF 4（4 E），TFO（4 F）; TFO =三氟甲磺酸酯）所涉及的弯曲tetragold （I）将抗衡阴离子X结合到弯曲凹穴中的核芯。配合物的抗- [金4（内消旋-dpmppm）2 ] X 4（X = PF 6（5 d），BF 4（图5e），TFO（5 F））包含一个线性排列的Au 4串和络合物顺式- [金4（外消旋-dpmppm）2
• Hexa- and Octagold Chains from Flexible Tetragold Molecular Units Supported by Linear Tetraphosphine Ligands
  作者：Yukie Takemura、Hiroe Takenaka、Takayuki Nakajima、Tomoaki Tanase

  DOI：10.1002/anie.200806012

  日期：2009.3.9

  A flexible building block: Flexible tetragold(I) chain complexes supported by a new single methylene‐bridged tetraphosphine ligand were synthesized and further transformed into discrete linear octagold(I) Au8} and cyclic hexagold(I) Au6} structures by reaction with KI and NaAuCl4, respectively (see picture, Au purple, Cl dark green, PF6 light green, I pink). The tetragold complexes are also luminescent

  柔性结构单元：合成了新的亚甲基桥四膦配体所支撑的柔性四金（I）链配合物，并进一步转化为离散的线性八聚体（I）Au 8 }和环状六金（I）Au 6 }结构分别与KI和NaAuCl 4发生反应（参见图片，Au紫色，Cl深绿色，PF 6浅绿色，I粉红色）。四金配合物在室温下也发光。
• Synthesis of New 1,3,5-Azadiphosphorinanes Based on Aliphatic Amines
  作者：E. I. Musina、L. I. Musin、I. A. Litvinov、A. A. Karasik

  DOI：10.1134/s1070363220020097

  日期：2020.2

  AbstractNew 1-aza-3,5-diphosphorinanes have been synthesized as a mixture of RR/SS- and RS-isomers via the reaction of bis(phenylphosphanyl)methane, paraformaldehyde, isopropylamine, of benzhydrylamine.

  摘要通过双（苯基膦酰基）甲烷，多聚甲醛，异丙胺与二苯甲基胺的反应，合成了新的1-氮杂-3,5-二膦酰内酯，为RR / SS和RS异构体的混合物。
• 1,3,5-Triphosphorinane. Synthese und Struktur der Isomeren des 1,3,5-Triphenyl-1,3,5-triphosphorinans/ 1,3,5-Triphosphorinanes. Synthesis and Structure of the Isomers of 1,3,5-Triphenyl-1,3,5-triphosphorinane
  作者：Manfred Fild、Peter G. Jones、Michael Lorms、Stefan Jäger

  DOI：10.1515/znb-2006-0512

  日期：2006.5.1

  The reaction of lithiated Ph(H)PCH₂P(H)Ph with (ClCH₂)₂PPh yields 1,3,5-Triphenyl-1,3,5- triphosphorinane (1) as a mixture of two isomers. The isomers have been separated by column chromatography and characterized by NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction as the eq-eq-eq (1a) and eq-eq-ax-isomers (1b). (1a) crystallizes with a = 1326.9(3) pm and c = 933.4(3) pm in the rhombohedral space group R3 and displays 3-fold symmetry, showing an eq-eq-eq conformation. (1b) crystallizes in the monoclinic space group P2₁/c with a = 984.09(12) pm, b = 1757.5(2) pm, c = 1083.13(12) pm, β = 93.329(2)° and displays an ax-eq-eq conformation.

  用(ClCH₂)₂PPh与锂化的Ph(H)PCH₂P(H)Ph反应，生成1,3,5-三苯基-1,3,5-三磷环烷(1)，是两种异构体的混合物。这些异构体通过柱层析分离，并通过核磁共振光谱和单晶X射线衍射进行表征，其中eq-eq-eq异构体(1a)和eq-eq-ax异构体(1b)被鉴定。(1a)晶体学参数为a = 1326.9(3) pm和c = 933.4(3) pm，属于三方晶系空间群R3，具有3重对称性，呈现eq-eq-eq构象。(1b)晶体学参数为a = 984.09(12) pm，b = 1757.5(2) pm，c = 1083.13(12) pm，β = 93.329(2)°，属于单斜晶系空间群P2₁/c，呈现ax-eq-eq构象。
• Verfahren zur Herstellung von Ethanol aus Methanol
  申请人：Ruhrchemie Aktiengesellschaft

  公开号：EP0051859A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Ethanol und Propanol werden nebeneinander durch Umsetzung von Methanol mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff bei 150 bis 250°C und Drücken von 200 bis 600 bar erhalten. Die Reaktion erfolgt in Gegenwart von Katalysatoren, die eine Kobaltverbindung, eine Rutheniumverbindung, Jod oder ein Jodid und ein zweizähniges organisches Phosphin oder Phosphit enthalten und in Anwesenheit von 5 bis 25 Gew.-% Wasser, bezogen auf eingesetztes Methanol.

  乙醇和丙醇是通过甲醇与一氧化碳和氢气在 150 至 250 摄氏度和 200 至 600 巴的压力下反应而得到的。 反应是在含有钴化合物、钌化合物、碘或碘化物和双齿有机膦或亚磷酸的催化剂存在下，以及在以所用甲醇为基准，5%至 25%（按重量计）的水存在下进行的。