(3-chloropropyl)triphenylstannane | 35843-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloropropyl)triphenylstannane
• 英文别名: 3-chloropropyl(triphenyl)stannane
• CAS: 35843-43-7
• 化学式: C₂₁H₂₁ClSn
• 分子量: 427.561
• InChiKey: LNRQARMWVDGQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloropropyl)triphenylstannane 在 盐酸 作用下， 生成 chloro(3-chloropropyl)diphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  Gielen, M.; Topart, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1971, vol. 80, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (3-chloropropyl)triphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  螯合配体袋与 Tinorganyl 部分的连接

  摘要：

  已经采取了几种方法来实现具有 2,2',6',2"-三联吡啶部分的新型锡有机基化合物的合成。由五个步骤组成的合成途径成功地生产了 Ph3Sn(CH2)3OPhttpy [HOttpy = 2,6-双(2'-吡啶基)-4'-(对羟基苯基)吡啶]，总产率为 51%，并且人们已经深入了解了这种前所未有的锡有机基化合物的（部分）卤化反应。用氢碘酸卤化产生了一种新的双核复合阳离子，它是由两个单阳离子的头尾配位产生的。此外，已优化已知中间体的合成和产率。产物经119Sn NMR、1H NMR、13C NMR波谱和ESI质谱以及单晶X射线衍射分析鉴定。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400089

文献信息

• Sulphur-substituted organotin compounds. Part 8. Preparation and reactions of 3-(p-tolylthio)propyl- and 4-(p-tolylthio)butyl-triphenyltin. Interactions with tetracyanoethylene
  作者：James L. Wardell、John McM. Wigzell

  DOI：10.1039/dt9820002321

  日期：——

  The reactions of SnPh3[(CH2)nSC6H4Me-p](n= 3 or 4) with mercury(II) chloride, bromine, and iodine lead to phenyl–tin bond cleavage. In contrast, reactions with methyl iodide provide SnPh3[(CH2)nI] and MeSC6H4Me-p. Charge-transfer adducts are formed between SnPh3[(CH2)nSC6H4Me-p](n= 1–4) and tetracyanoethylene or p-bromoanil. The values of λmax. of the complexes indicate similar donor character for

  SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 3或4）与氯化汞（II），溴和碘的反应导致苯基锡键断裂。相反，与甲基碘的反应提供了SnPh 3 [（CH 2）n I]和MeSC 6 H 4 Me- p。在SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n= 1-4）和四氰基乙烯或对溴苯胺。λmax的值。的配合物表明SnPh 3 [（CH 2）n SC 6 H 4 Me- p ]（n = 2、3或4）具有相似的供体特征；然而，该化合物SnPh 3（CH 2 SC 6 H ^ 4 ME- p）是较强的供体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Weichmann, Horst; Rensch, Burkhard, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, p. 184 - 185
  作者：Weichmann, Horst、Rensch, Burkhard

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a tin-functionalized cyclopentadiene derivative
  作者：Jens Christoffers、Thomas Werner、Angelika Baro、Peter Fischer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.065

  日期：2004.11

  A 3-tert-butyl-1-(stannylpropyl)-functionalized cyclopentadienyl ligand precursor 6 is readily available in 64% overall yield from allylic alcohol 1 by a three-step reaction sequence including Pd-catalyzed hydrostannylation with Ph3SnH. Treatment with FeCl2 and ZrCl4 (.) 2THF afforded corresponding ferrocene and zirconocene derivatives. Transmetallation of Sn-Ph with Li-Bu was observed under these reaction conditions by using BuLi as a base. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Kunze, Udo; Tischer, Reinhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1099 - 1104
  作者：Kunze, Udo、Tischer, Reinhard

  DOI：——

  日期：——