5-(羟甲基)-2-嘧啶甲醛 | 40749-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(羟甲基)-2-嘧啶甲醛
• 中文别名: 5-(羟甲基)嘧啶-2-甲醛
• 英文名称: 2-formyl-5-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)picolinaldehyde；5-(Hydroxymethyl)pyridine-2-carboxaldehyde；5-(hydroxymethyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 40749-33-5
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: WUWFBNSOXRHAGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(羟甲基)-2-嘧啶甲醛 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPRAMOLECULAR COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AND ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSES SUPRAMOLECULAIRES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIVIRAUX

  摘要：

  该申请披露了超分子化合物作为抗肿瘤、抗微生物（如抗菌和抗原虫）和抗病毒剂的用途。这些化合物包括在申请中定义的配体，配体与至少两个金属离子配位。此外还披露了药物配方和洗涤剂配方。

  公开号：

  WO2005033119A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二吡啶羧酸 在 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(羟甲基)-2-嘧啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  新的水溶性铜（II）配合物与吗啉-硫代氨基脲混合体：对抗癌和抗菌作用方式的见解。

  摘要：

  合成并表征了六种吗啉-（异）硫代半碳杂zone杂化物HL1-HL6及其在水中具有中等至中等溶解度和稳定性的Cu（II）配合物。Cu（II）配合物[Cu（L1-6）Cl]（1-6）在固态状态下形成弱二聚体缔合体，如ESI-MS所证明，其在溶液中并未保持完整。铅配体和铜（II）配合物在癌细胞中显示出比三氮平更高的抗增殖活性。另外，发现复合物2-5以2-5μg/ mL的MIC50值特异性抑制革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的生长。研究了2和5对控制细胞内积累的过程和作用机理的见解，包括核糖核苷酸还原酶（RNR）抑制的作用，内质网应激诱导，和其他癌症信号通路的调节。它们在二硫苏糖醇存在下适度抑制R2 RNR蛋白的能力可能与还原时释放的配体的Fe螯合特性有关。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01031

文献信息

• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013006596A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言，本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
• Mercaptoalkylpyridine disulfides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04053606A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Mercaptoalkylpyridines carrying an ethenyl or ethynyl substituent are prepared from known pyridine compounds, principally pyridoxine, by known chemical procedures, and are useful in the treatment of rheumatoid arthritis and related inflammatory diseases.

  含有乙烯基或乙炔基取代基的巯基烷基吡啶是通过已知的化学方法从已知的吡啶化合物，主要是吡哆醇，制备而成的，并且在治疗类风湿关节炎和相关的炎症性疾病中具有用途。
• A Ca ²⁺ ‐, Mg ²⁺ ‐, and Zn ²⁺ ‐Based Dendritic Contractile Nanodevice with Two pH‐Dependent Motional Functions
  作者：Adrian‐Mihail Stadler、Lydia Karmazin、Corinne Bailly

  DOI：10.1002/anie.201506474

  日期：2015.11.23

  A contractile dendritic motional device is reported where metal ions with biological importance—Ca2+ (the main regulatory and signaling species of the natural muscles), Mg2+, and Zn2+—initiate two kinds of motional functions. The first motional function is the metal‐ion‐induced contraction of a linear strand into a Z‐shaped dinuclear complex, and the second one is the change of the height of Z‐shaped

  据报道，一种收缩的树突运动装置在其中具有生物学重要性的金属离子Ca 2+（天然肌肉的主要调节和信号传递物质），Mg 2+和Zn 2+引发两种运动功能。第一个运动功能是金属离子诱导的线性链收缩成Z形双核配合物，第二个运动功能是通过金属转移作用改变Z形配合物的高度。借助pH依赖的配体，机器的两个运动特征可以取决于酸和碱的交替添加。光学响应与线性形式（黄色）到金属化的Z形（红色）的转换相关。
• Aromatic retinoic acid analogs. 2. Synthesis and pharmacological activity
  作者：Marcia I. Dawson、Rebecca Chan、Peter D. Hobbs、Wanru Chao、Leonard J. Schiff

  DOI：10.1021/jm00363a013

  日期：1983.9

  Aromatic analogues of (E)-1-(4-carboxyphenyl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)butadiene (1b) and its ethyl ester (1a) were synthesized as potential chemopreventive agents for the treatment of epithelial cancer and such skin diseases as psoriasis and cystic acne. The phenyl ring of 1 was replaced by 2-fluorophenyl, 2-methoxyphenyl, thienyl, furanyl, and pyridyl groups. The 1-fluorobutadiene

  （E）-1-（4-羧基苯基）-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）丁二烯（1b）及其乙酯（1a）的芳香类似物为合成作为潜在的化学预防剂，用于治疗上皮癌和牛皮癣和囊性痤疮等皮肤病。1的苯环被2-氟苯基，2-甲氧基苯基，噻吩基，呋喃基和吡啶基取代。还合成了1的1-氟丁二烯类似物。除呋喃基类似物外，这些化合物在逆转仓鼠气管器官培养物中的角质化以及抑制肿瘤启动子对小鼠表皮中鸟氨酸脱羧酶的诱导方面显示出良好的活性。
• Synthesis of Functionalized Hexadentate Iminopyridine Fe ^II Complexes – Toward Anion‐Dependent Spin Switching in Polar Media
  作者：Ashley M. McDaniel、Christina M. Klug、Matthew P. Shores

  DOI：10.1002/ejic.201201086

  日期：2013.2.18

  We report the syntheses and characterizations of low-spin FeII complexes of hexadentate ligands poised for anion-triggered spin-state switching in polar solutions: [Fe(L5-OH)](BF4)2 (1) and [Fe(L5-ONHtBu)](BF4)2 (3), in which L5-OH and L5-ONHtBu are tripodal iminopyridine ligands that contain methanolic or tert-butylamide functional groups, respectively, bound meta to the pyridyl N donor atom. Solid-state

  我们报告了六齿配体的低自旋 FeII 配合物的合成和表征，这些配合物准备用于极性溶液中阴离子触发的自旋状态转换：[Fe(L5-OH)](BF4)2 (1) 和 [Fe(L5-ONHtBu )](BF4)2 (3)，其中 L5-OH 和 L5-ONHtBu 是三足亚氨基吡啶配体，分别含有甲醇或叔丁基酰胺官能团，与吡啶基 N 供体原子间位结合。[Fe(L5-ONHtBu)]⊂Cl}2[Fe(L5-ONHtBu)]2+中Cl-阴离子与所有三个酰胺官能团之间强氢键的固态证据提供了FeCl4] (2)。在 1 和 3 的环境温度乙腈溶液中，氯离子滴定使 1H NMR 光谱发生显着变化，包括酰胺 NH 和羟基 OH 共振的大低场位移，这表明强烈的阴离子结合事件。