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1-(3-(4-chlorophenylthio)propylthio)-4-chlorobenzene | 14366-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(4-chlorophenylthio)propylthio)-4-chlorobenzene
英文别名
1,3-bis-(4-chloro-phenylsulfanyl)-propane;1,3-Bis-(4-chlor-phenylmercapto)-propan;1-Chloro-4-[3-(4-chlorophenyl)sulfanylpropylsulfanyl]benzene
1-(3-(4-chlorophenylthio)propylthio)-4-chlorobenzene化学式
CAS
14366-67-7
化学式
C15H14Cl2S2
mdl
——
分子量
329.314
InChiKey
QLHUFWNCTJWGTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    38.5 °C
  • 沸点:
    198 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-(4-chlorophenylthio)propylthio)-4-chlorobenzenelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到(4-chlorophenyl)(cyclopropyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    一种简便的环丙基苯硫醚合成方法
    摘要:
    各种 1,3-双(苯硫基)丙烷与丁基锂的反应已被证明可以以良好到高产率生产环丙基苯基硫化物。通过用 2 当量的 1,3-双(苯硫基)丙烷处理 1-硫代环丙基苯硫醚,可以很容易地进行新的和方便的 1-硫代环丙基苯硫醚的原位制备。丁基锂在 0 °C 的 THF 中。与亲电子试剂的反应以良好的产率进行。O-芳基和O-烷基S-环丙基二硫代碳酸酯也可以高产率制备。1,2-双(苯硫基)乙烷在用丁基锂处理后转化为苯基乙烯基硫醚,而 1,4-双(苯硫基)丁烷则通过类似的处理方法原样回收。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2965
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些芳烷基和芳烷基硫化物和二硫化物
    摘要:
    已经从硫醇和烷基卤化物和亚烷基卤化物制备了 60 种硫化物和二硫化物,用于作为杀虫剂进行测试。
    DOI:
    10.1139/v57-073
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文献信息

  • Silica: An efficient catalyst for one-pot regioselective synthesis of dithioethers
    作者:Samir Kundu、Babli Roy、Basudeb Basu
    DOI:10.3762/bjoc.10.5
    日期:——

    The development of a silica-promoted highly selective synthesis of 1,2 or 1,3-dithioethers via solvent-free one-pot tandem reactions of an allyl bromide with excess thiol at room temperature is described. The choice of silica gel, either pre-calcined or moistened with water, exhibited notable regioselectivity in the formation of dithioethers. Plausible mechanistic routes were explored and postulated.

    通过无溶剂一锅法在室温下利用硅胶促进高选择性合成1,2或1,3-二醚的研究被描述。选择硅胶,无论是预焙烧还是加湿润,都在形成二醚时表现出明显的区域选择性。对可能的机理路径进行了探讨和假设。
  • Baliah, V.; Aparajithan, K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 255 - 259
    作者:Baliah, V.、Aparajithan, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Pihlaja, Kalevi; Kabilan, Senthamaraikannan; Ganapathi, Athiappan, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 601 - 612
    作者:Pihlaja, Kalevi、Kabilan, Senthamaraikannan、Ganapathi, Athiappan、Sankar, Punnaivanam
    DOI:——
    日期:——
  • TANAKA, KAZUHIKO;UNEME, HIDEKI;MATSUI, SHUICHI;KAJI, ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 9, 2965-2972
    作者:TANAKA, KAZUHIKO、UNEME, HIDEKI、MATSUI, SHUICHI、KAJI, ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
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