2-amino-3,4-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-5-one | 83769-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-amino-3,4-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-5-one
• CAS: 83769-79-3
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: AZORXZPAJFPKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 2-amino-3,4-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-methyl-1H-imidazo[2,1-b]1,3,4-benzotriazepine-2,6-(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1,3,4-benzotriazepin-5-one derivatives and their biological evaluation as antitumor agents

  摘要：

  新型的1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮衍生物被设计和合成为抗肿瘤药物devazepide和asperlicin的结构类似物。开发了一种高效且新颖的合成2-氨基-1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮2的方法，并确认了其结构。对新合成的衍生物进行了体外抗肿瘤活性的评估，测试了它们对60种不同细胞系的效果。化合物8和9显示出对多种细胞系，特别是卵巢癌、肾癌和前列腺癌，具有最强的抗肿瘤活性，而化合物5、10和12对UO-31肾癌细胞系显示出显著活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0081-y
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 氨基胍碳酸氢盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-amino-3,4-dihydro-1,3,4-benzotriazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1,3,4-benzotriazepin-5-one derivatives and their biological evaluation as antitumor agents

  摘要：

  新型的1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮衍生物被设计和合成为抗肿瘤药物devazepide和asperlicin的结构类似物。开发了一种高效且新颖的合成2-氨基-1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮2的方法，并确认了其结构。对新合成的衍生物进行了体外抗肿瘤活性的评估，测试了它们对60种不同细胞系的效果。化合物8和9显示出对多种细胞系，特别是卵巢癌、肾癌和前列腺癌，具有最强的抗肿瘤活性，而化合物5、10和12对UO-31肾癌细胞系显示出显著活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0081-y

文献信息

• JPS57109772A
  申请人：——

  公开号：JPS57109772A

  公开（公告）日：1982-07-08
• US5441948A
  申请人：——

  公开号：US5441948A

  公开（公告）日：1995-08-15
• Synthesis of new 1,3,4-benzotriazepin-5-one derivatives and their biological evaluation as antitumor agents
  作者：Azza T. Taher、Lamia W. Mohammed

  DOI：10.1007/s12272-013-0081-y

  日期：2013.6

  New derivatives of 1,3,4-benzotriazepin-5-one were designed and synthesized as structural analogues to the antitumor agents devazepide and asperlicin. An efficient and novel approach to the synthesis of 2-amino-1,3,4-benzotriazepin-5-one 2 was developed and its structure was confirmed. The newly synthesized derivatives were evaluated for their in vitro antitumor activity on 60 different cell lines. Compounds 8 and 9 displayed the most potent antitumor activity against several cell lines specifically ovarian cancer, renal cancer and prostate cancer, while compounds 5, 10 and 12 showed significant activities against UO-31 renal cancer cell line.

  新型的1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮衍生物被设计和合成为抗肿瘤药物devazepide和asperlicin的结构类似物。开发了一种高效且新颖的合成2-氨基-1,3,4-苯并三氮杂环庚-5-酮2的方法，并确认了其结构。对新合成的衍生物进行了体外抗肿瘤活性的评估，测试了它们对60种不同细胞系的效果。化合物8和9显示出对多种细胞系，特别是卵巢癌、肾癌和前列腺癌，具有最强的抗肿瘤活性，而化合物5、10和12对UO-31肾癌细胞系显示出显著活性。