4-methoxy-N'-o-tolyl-benzamidine | 32622-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-N'-o-tolyl-benzamidine
• 英文别名: 4-Methoxy-N-o-tolyl-benzamidin；4-methoxy-N'-(2-methylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 32622-18-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: SZHWNYUXYWDNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-benzaldehyde o-tolylhydrazone 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 4-methoxy-N'-o-tolyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Robew, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1959, vol. 12, p. 141,142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcium mediated efficient synthesis of <i>N</i>-arylamidines from organic nitriles and amines
  作者：Indrani Banerjee、Shweta Sagar、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/d0ob00805b

  日期：——

  electron-withdrawing to electron-donating substitutions as well as heterocyclic substitution. The reaction was carried out in a solvent-free medium under ambient conditions. The nucleophilic addition of aromatic amines to aryl nitriles led to good to excellent yields of the corresponding amidines. The reactivity of the amidines was further examined and the respective urea derivatives were achieved in excellent yields

  idine是在各种工业中具有广泛应用的主要有机化合物。在这里，我们已经开发了一种简单的一步反应方案，用于由双（六甲基二硅叠氮化钙）[Ca N（SiMe 3）2 } 2（THF）2催化的N-芳酰胺的合成]。organic的合成很容易由有机腈和胺实现，它们提供了从吸电子到给电子取代以及杂环取代的广泛底物范围。反应在环境条件下在无溶剂介质中进行。芳族胺向芳基腈的亲核加成导致相应am的产率良好至优异。进一步检查了idine的反应性，并以优异的产率获得了相应的脲衍生物。可能的机理涉及活性氨基酰胺钙预催化剂的产生，该催化剂有助于反应过程中腈的活化。
• Ligand-Free Copper-Catalyzed Arylation of Amidines
  作者：Michelle Cortes-Salva、Corey Garvin、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/jo102235u

  日期：2011.3.4

  Copper-catalyzed cross-coupling reactions of amidine salts were utilized to synthesize monoarylated amidines in moderate to high yields with ligand-free conditions. DMF was the superior solvent for the N-arylation of benzamidines, while MeCN was used in the formation of N-aryl amidines in moderate to high yield.
• US3988364A
  申请人：——

  公开号：US3988364A

  公开（公告）日：1976-10-26