4-(difluoromethoxy)-2-fluoro-1-nitrobenzene | 1214336-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(difluoromethoxy)-2-fluoro-1-nitrobenzene
• CAS: 1214336-83-0
• 化学式: C₇H₄F₃NO₃
• mdl: MFCD14698452
• 分子量: 207.109
• InChiKey: IJQVALKYFMLISU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(difluoromethoxy)-2-fluoro-1-nitrobenzene 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(difluoromethoxy)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLCARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  [FR] ARYLCARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及的化合物具有以下结构式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂或该盐的溶剂。结构式（I）的化合物是NOX4的抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如硬皮病；肺部疾病，如肺纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）；心脏疾病，如缺血性心脏病、瓣膜性心脏病和高血压性心脏病、糖尿病性心肌病和高血压；肝脏疾病，如肝硬化；肾脏疾病，如进行性肾脏疾病肾小球肾炎和糖尿病肾病；眼部疾病，如糖尿病视网膜病变；皮肤或皮下疤痕，如瘢痕、粘连、肥厚性瘢痕或美容瘢痕；或作为胰腺癌的辅助治疗或抗纤维化剂，通过减少结缔组织基质密度来增加化疗药物的渗透性。

  公开号：

  WO2017192304A1
• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 3-氟-4-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(difluoromethoxy)-2-fluoro-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010124042A3

文献信息

• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wang Ying

  公开号：US20110130382A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下化合物的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶[3,4-d][2]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的衍生物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Modulators of 5-HT receptors and methods of use thereof
  申请人：Wang Ying

  公开号：US08518933B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2 -a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7 -octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2 -a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下式子的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平，1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平，2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶并[3,4-d][2]苯并氮平，1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平，1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平，2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3如说明书所定义的衍生物。本申请还涉及包含这样的化合物的组合物，以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病病状的方法，以及鉴定这样的化合物的方法。
• Substituted benzenesulfonamides as sodium channel blockers
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10227338B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1, below, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound or salt. The compound of the invention or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used for the prevention or treatment of sodium channel blocker-related diseases. in Chemical Formula 1, R1 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, halogen, or cyano, R2 and R3 are each independently hydrogen, or halogen, R4 is C5-10 heteroaryl containing one or two elements each independently selected from the group consisting of N, S and O, wherein the C5-10 heteroaryl is unsubstituted or substituted with C1-4 alkyl or halogen, R5 is —CH2CH2—N(R7)(R8), or —CH2CH2CH2—N(R7)(R8), R6 is hydrogen, or C1-4 alkyl; or R5 and R6 together form C3-5 alkylene, (C2-4 alkylene)-N(R9)—(C2-4 alkylene), or (C2-4 alkylene)-O—(C2-4 alkylene), wherein the C3-5 alkylene, or C2-4 alkylene is each independently unsubstituted or substituted with one or two R10, R7, R8, and R9 are each independently hydrogen, or C1-4 alkyl, R10 is C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, amino, NH(C1-4 alkyl), N(C1-4 alkyl)2, NHCO(C1-4 alkyl), or pyrrolidinyl, X1 is C—R′, or N, wherein R′ is hydrogen, or halogen, X2 is CH, or N, and X3 is N—R″, wherein R″ is hydrogen, or C1-4 alkyl.

  本发明涉及如下化学式 1 所代表的化合物、其药学上可接受的盐以及包含该化合物或盐的药物组合物。本发明的化合物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗钠通道阻滞剂相关疾病。 在化学式 1 中、 R1 是氢、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷基、C1-4 卤代烷氧基、卤素或氰基、 R2 和 R3 各自独立地为氢或卤素、 R4 是 C5-10 杂芳基，含有一个或两个各自独立地选自 N、S 和 O 组成的组的元素，其中 C5-10 杂芳基未被取代或被 C1-4 烷基或卤素取代、 R5 是 -CH2CH2-N(R7)(R8)，或 -CH2CH2CH2-N(R7)(R8)，R6 是氢或 C1-4 烷基；或 R5 和 R6 共同形成 C3-5 亚烷基、(C2-4 亚烷基)-N(R9)-(C2-4 亚烷基)，或 (C2-4 亚烷基)-O-(C2-4 亚烷基)，其中 C3-5 亚烷基或 C2-4 亚烷基各自独立地未被取代或被一个或两个 R10 取代、 R7、R8 和 R9 各自独立地为氢或 C1-4 烷基、 R10 是 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、卤素、氨基、NH(C1-4 烷基)、N(C1-4 烷基)2、NHCO(C1-4 烷基)或吡咯烷基、 X1 是 C-R′，或 N，其中 R′是氢或卤素、 X2 是 CH 或 N，以及 X3 是 N-R″，其中 R″ 是氢或 C1-4 烷基。
• SODIUM CHANNEL BLOCKER
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3375782B1

  公开（公告）日：2020-07-29
• US8518933B2
  申请人：——

  公开号：US8518933B2

  公开（公告）日：2013-08-27