2-chloro-N-(4-phenoxyphenyl)propanamide | 115608-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-phenoxyphenyl)propanamide
• CAS: 115608-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD03655005
• 分子量: 275.735
• InChiKey: BSYZSMKURUVCRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-phenoxyphenyl)propanamide 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成吡啶并[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮。

  摘要：

  吡啶[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮可通过铯方便地通过N-取代-2-氯乙酰胺与2-卤代-3-羟基吡啶的一锅法制得，产率极高。回流的乙腈中加入碳酸根。关键转化的特征是初始O-烷基化产物的Smiles重排和随后的环化。

  DOI：

  10.1021/jo034593i
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 4-氨基二苯醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-N-(4-phenoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成吡啶并[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮。

  摘要：

  吡啶[2,3-b] [1,4]恶嗪-2-酮可通过铯方便地通过N-取代-2-氯乙酰胺与2-卤代-3-羟基吡啶的一锅法制得，产率极高。回流的乙腈中加入碳酸根。关键转化的特征是初始O-烷基化产物的Smiles重排和随后的环化。

  DOI：

  10.1021/jo034593i

文献信息

• Process for preparing hetero aryl and aryl alkanoic acids
  申请人：Nobel Chemicals AB

  公开号：EP0255178A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  An aqueous solution comprising an alkali hydroxide, an aryl or a hetero aryl amine, substituted in ortho position by an alkanoic group and in para position by an inductive electron withdrawing atom or group, and an alkali nitrite is reacted with a mineral acid and hypophosphorous acid in an aqueous medium to afford an aryl and a heteroaryl alkanoic acid substituted in meta position by an electron withdrawing atom or group.

  由氢氧化碱、芳基或杂芳基胺（在正位被烷基取代，在对位被感应电子原子或基团取代）和亚硝酸碱组成的水溶液在水介质中与矿物酸和次磷酸反应，得到在元位被电子原子或基团取代的芳基和杂芳基烷酸。