N-(2-methylphenyl)-2-thienylsulfonamide | 53442-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-2-thienylsulfonamide
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 53442-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD01159704
• 分子量: 253.346
• InChiKey: QNIZZBQWDAVWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)-2-thienylsulfonamide 、 氟里昂-22 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到N-(difluoromethyl)-N-(2-methylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1020813915169
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 邻甲苯胺 、 吡啶 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-MAGHRABY, A. A.;MOHAMED, N. A., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1983, 33, N 1, 25-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：K. I. Petko、A. A. Tolmachev、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1023/a:1020813915169

  日期：——

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.
• EL-MAGHRABY, A. A.;MOHAMED, N. A., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1983, 33, N 1, 25-32
  作者：EL-MAGHRABY, A. A.、MOHAMED, N. A.

  DOI：——

  日期：——