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N-ethyl-N-γ-hydroxy-n-propyl-m-toluidine | 104743-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N-γ-hydroxy-n-propyl-m-toluidine
英文别名
3-Methyl-N-aethyl-N-<3-hydroxy-propyl>-anilin;N-Aethyl-N-<3-hydroxypropyl>-3-methyl-anilin;3-[Ethyl(3-methylphenyl)amino]propan-1-ol;3-(N-ethyl-3-methylanilino)propan-1-ol
N-ethyl-N-γ-hydroxy-n-propyl-m-toluidine化学式
CAS
104743-31-9
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
OSLLNBXAVOQCHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160-162 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 一种染料中间体N-乙基-N-γ-羟基正丙基间甲苯胺及其酯化产物的制备方法
    申请人:绍兴君泰纺织科技有限公司
    公开号:CN110590575B
    公开(公告)日:2022-06-03
    本发明公开了一种染料中间体N‑乙基‑N‑γ‑羟基正丙基间甲苯胺及其酯化产物的制备方法,本发明在无溶剂的情况下,原料按照一定的配比,加入廉价的缚酸剂使反应原料转化完全,合成染料中间体N‑乙基‑N‑γ‑羟基正丙基间甲苯胺,再以N‑乙基‑N‑γ‑羟基正丙基间甲苯胺为原料,与乙酐反应,合成N‑乙基‑N‑γ‑羟基正丙基间甲苯胺及其酯化产物3‑(乙基(间‑甲苯基)氨基)乙酸丙酯。本发明合成工艺简单,反应条件温和,成本低,对设备要求低,能耗少,污染少,目标产物纯度高。
  • Aminobenzimidazoles and benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
    申请人:Bonfanti Jean-Francois
    公开号:US20070099924A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    Aminobenzimidazoles and benzimidazoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, wherein G is a direct bond or C 1-10 alkanediyl optionally substituted with one or more hydroxy, C 1-6 alkyloxy, Ar 1 C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, Ar 1 C 1-6 alkylthio, HO(—CH 2 —CH 2 —O) n —, C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n — or Ar 1 C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n —; R 1 is Ar 1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; Q is hydrogen, amino or mono- or di(C 1-4 alkyl)amino; one of R 2a and R 3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally mono- or polysubstituted C 2-6 alkenyl, nitro, hydroxy, Ar 2 , N(R 4a R 4b ), N(R 4a R 4b )sulfonyl, N(R 4a R 4b )carbonyl, C 1-6 alkyloxy, Ar 2 oxy, Ar 2 C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, or —C(═Z)Ar 2 ; and the other one of R 2a and R 3a is hydrogen; in case R 2a is different from hydrogen then R 2b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 3b is hydrogen; in case R 3a is different from hydrogen then R 3b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 2b is hydrogen. Compositions containg these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    具有RSV复制抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑,其具有以下公式的前药,N-氧化物,加成盐,季铵盐,金属配合物和立体化学异构体形式,其中G是直接键或C1-10烷二基,可选地取代一个或多个羟基,C1-6烷氧基,Ar1C1-6烷氧基,C1-6烷基硫基,Ar1C1-6烷基硫基,HO(-CH2-CH2-O)n-,C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-或Ar1C1-6烷氧基(-CH2-CH2-O)n-; R1是Ar1或单环或双环杂环; Q是氢,氨基或单或双(C1-4烷基)氨基之一; R2a和R3a中的一个选自卤素,可选择单或多取代的C1-6烷基,可选择单或多取代的C2-6烯基,硝基,羟基,Ar2,N(R4aR4b),N(R4aR4b)磺酰基,N(R4aR4b)羰基,C1-6烷氧基,Ar2氧基,Ar2C1-6烷氧基,羧基,C1-6烷氧羰基或-C(═Z)Ar2; R2a和R3a中的另一个是氢; 在R2a不同于氢的情况下,R2b是氢,C1-6烷基或卤素,而R3b是氢; 在R3a不同于氢的情况下,R3b是氢,C1-6烷基或卤素,而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
  • Disperse dyes
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0297710B1
    公开(公告)日:1992-12-02
  • COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS
    申请人:ALIOS BIOPHARMA, INC.
    公开号:US20160045528A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination of compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.
  • US4251629A
    申请人:——
    公开号:US4251629A
    公开(公告)日:1981-02-17
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