(4S,5R)-1-(2-chloropropanoyl)-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one | 198344-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-1-(2-chloropropanoyl)-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 198344-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 280.754
• InChiKey: KGKWHXTYCJMVSF-CIZBPJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 (4S,5R)-1-(2-chloropropanoyl)-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one 在 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,5S)-1,5-Dimethyl-4-phenyl-3-[(S)-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propionyl]-imidazolidin-2-one 、 (4R,5S)-1,5-Dimethyl-4-phenyl-3-[(R)-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propionyl]-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction in the Electrochemical Cross-Coupling of Aryl Halides with α-Chloropropionic Acid Derivatives Catalyzed by Nickel Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971279d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 (4R,5S)-1,5-dimethyl-3-lithio-4-phenyl-2-imidazolidinone 生成 (4S,5R)-1-(2-chloropropanoyl)-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Induction in the Electrochemical Cross-Coupling of Aryl Halides with α-Chloropropionic Acid Derivatives Catalyzed by Nickel Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971279d

文献信息

• Asymmetric Induction in the Electrochemical Cross-Coupling of Aryl Halides with α-Chloropropionic Acid Derivatives Catalyzed by Nickel Complexes
  作者：Muriel Durandetti、Jacques Périchon、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1021/jo971279d

  日期：1997.11.1