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5-(羟甲基)-3-[5-(羟甲基)-3,5-二甲基-2-氧代吗啉-3-基]-3,5-二甲基吗啉-2-酮 | 99634-12-5

中文名称
5-(羟甲基)-3-[5-(羟甲基)-3,5-二甲基-2-氧代吗啉-3-基]-3,5-二甲基吗啉-2-酮
中文别名
——
英文名称
Bi(3,5-dimethyl-5-(hydroxymethyl)-2-oxomorpholin-3-yl)
英文别名
bi<3,5-dimethyl-5-(hydroxymethyl)-2-oxomorpholin-3-yl>;5,5'-bis(hydroxymethyl)-3,3',5,5'-tetramethyl-3,3'-bimorpholine-2,2'-dione;NSC 372109;(3,3'-Bimorpholine)-2,2'-dione, 5,5'-bis(hydroxymethyl)-3,3',5,5'-tetramethyl-;5-(hydroxymethyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyl-2-oxomorpholin-3-yl]-3,5-dimethylmorpholin-2-one
5-(羟甲基)-3-[5-(羟甲基)-3,5-二甲基-2-氧代吗啉-3-基]-3,5-二甲基吗啉-2-酮化学式
CAS
99634-12-5
化学式
C14H24N2O6
mdl
——
分子量
316.354
InChiKey
JYSKYMRUHJCDCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

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文献信息

  • Oxomorpholinyl dimer and rescue of anthracycline and mitomycin C damage
    申请人:The United States of America as represented by the Department of Health
    公开号:US04632922A1
    公开(公告)日:1986-12-30
    The present invention discloses a bi(3,5-dimethyl-5-hydroxymethyl-2-oxomorpholin-3-yl) compound and its efficacy as a rescue agent against anthracycline and mitomycin C induced tissue damage. A method of synthesizing said compound has also been described.
    本发明公开了一种bi(3,5-二甲基-5-羟甲基-2-氧代嘧啶-3-基)化合物及其作为对抗蒽环类和丝裂霉素C引起的组织损伤的救治剂的功效。同时也描述了一种合成该化合物的方法。
  • GAUDIANO, GIORGIO;EGHOLM, MICHAEL;HADDADIN, MAKHLUF J.;KOCH, TAD H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5090-5093
    作者:GAUDIANO, GIORGIO、EGHOLM, MICHAEL、HADDADIN, MAKHLUF J.、KOCH, TAD H.
    DOI:——
    日期:——
  • GAUDIANO, G.;KOCH, T. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 3073-3081
    作者:GAUDIANO, G.、KOCH, T. H.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:AVERBUCH S. D.、 BACHUR N. R.、 GAUDIANO G.、 KOCH T. H.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS THAT MODULATE AUTOIMMUNITY AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Michels Aaron
    公开号:US20150038480A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The invention provides methods of preventing, treating or ameliorating autoimmune diseases, such as diabetes and celiac disease, by decreasing the binding of MHC class II molecules to antigenic peptides or fragments of antigenic peptides of the autoimmune disease by the administration of small organic compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the therapeutically effective small organic compounds and methods of using the same.
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