1-benzoylamino-2-chloro-1-phenylethane | 176503-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoylamino-2-chloro-1-phenylethane
• 英文别名: N-(2-chloro-1-phenyl-ethyl)-benzamide；N-(2-Chlor-1-phenyl-aethyl)-benzamid；2-Chlor-1-benzamino-1-phenyl-aethan；β-Chlor-α-benzamino-α-phenyl-aethan；Benzoesaeure-(β-chlor-α-phenyl-aethylamid)；N-<2-Chlor-1-phenyl-ethyl>-benzamid；N-(2-chloro-1-phenylethyl)benzamide
• CAS: 176503-80-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: TXBAVMNXJHXYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  463.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoylamino-2-chloro-1-phenylethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,4-diphenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 (±)-2-氯-1-苯基乙醇 在 硫酸 作用下， 以59%的产率得到1-benzoylamino-2-chloro-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Sitsun', Van; Borisova, E. Ya.; Golovkov, P. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1063 - 1065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butanesulfinyl)ketimines
  作者：David Guijarro、Óscar Pablo、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo101057s

  日期：2010.8.6

  The diastereoselective reduction of (R)-N-(tert-butanesulfinyl)ketimines by a ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation process in isopropyl alcohol, followed by desulfinylation of the nitrogen atom, is an excellent method to prepare highly enantiomerically enriched α-branched primary amines (up to >99% ee) in short reaction times (1−4 h). (1S,2R)-1-Amino-2-indanol has been shown to be

  钌催化的异丙醇中钌催化的不对称转移氢化过程，对非对映选择性还原（R）-N-（叔丁烷亚磺酰基）酮亚胺，然后对氮原子进行脱亚磺酰化，是制备高度对映体富集的α-支化伯伯伯醇的绝佳方法在短的反应时间（1-4小时）内可吸收胺（ee高达99％以上）。（1秒，2 R）-1-氨基-2-茚满醇已被证明是进行这种转化的非常有效的配体。带有芳基或杂芳基和烷基作为亚胺基碳原子的取代基的酮亚胺是该方法非常好的底物。还可以实现二烷基酮亚胺的还原，从而提供具有中等旋光纯度（69％ee）的预期胺。已经以优异的产率和过量的对映体制备了一些胺，它们是非常令人感兴趣的生物学和药理学活性化合物的前体。
• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 15 - 35
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sitsun', Van; Borisova, E. Ya.; Golovkov, P. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1063 - 1065
  作者：Sitsun', Van、Borisova, E. Ya.、Golovkov, P. V.、Burdelev, O. T.、Guzeneva, N. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1870
  作者：Gabriel、Colman

  DOI：——

  日期：——