2-phenyl-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile | 39077-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile；2-phenyl-3-pyridin-2-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 39077-63-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: XIPOJFSHHLSEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  347.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 苯乙腈 反应 3.5h， 以50%的产率得到2-phenyl-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  在没有催化剂或溶剂的情况下合成的卤素和氰基取代的吡啶亚乙烯基的光谱表征

  摘要：

  使用绿色化学条件的有效的Knoevenagel路线被用于合成卤素和氰基取代的吡啶亚乙烯基化合物。记录并比较这些共轭化合物的吸收和荧光发射光谱，以评估取代基对吡啶亚乙烯基化合物电子性能的影响。所研究的取代基为末端Cl和F，两个或三个芳环以及连接至C ＝ C双键的氰基。合成的化合物为：（E）-2-（4-氟苯乙烯基）吡啶，（E）-2-（4-氯苯乙烯基）吡啶，（E）-4-（4-氯苯乙烯基）吡啶，2,3-二苯基丙烯腈，3-苯基-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-苯基-2-（吡啶-3-基）丙烯腈，2-苯基-3-（吡啶-2-基）丙烯腈，3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-苯基丙烯腈），3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-（吡啶- 2-基）丙烯腈）和3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-（吡啶-3-基）丙烯腈）。在这项工作中使用的无溶剂方法可以通过控制反应温度来获得每种化合物。通过红外光谱和1 H-NMR光谱对化合物进行表征。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0012-z

文献信息

• 一种水相合成氰基取代苯乙烯类化合物的方法
  申请人：安徽大学

  公开号：CN103910652B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种水相合成氰基取代苯乙烯类化合物的方法，是以水为溶剂，以苯乙腈和芳醛为原料，通过克劳文盖尔缩合反应合成氰基取代苯乙烯类化合物；所述芳醛选自本发明反应在室温下进行，相对于其他已有技术的高温反应，既提高了产率，又节省了能源，有利于低碳无害化绿色工程。反应脱水后生成白色球状沉淀，水洗至中性，干燥，即得目标产物，合成步骤简单，易于处理，产率高。
• Spectroscopic characterization of halogen- and cyano-substituted pyridinevinylenes synthesized without catalyst or solvent
  作者：M. Percino、Víctor Chapela、Ling-Fa Montiel、Enrique Pérez-Gutiérrez、José Maldonado

  DOI：10.2478/s11696-010-0012-z

  日期：2010.1.1

  synthesized are: (E)-2-(4-fluorostyryl)pyridine, (E)-2-(4-chlorostyryl)pyridine, (E)-4-(4-chlorostyryl)pyridine, 2,3-diphenylacrylonitrile, 3-phenyl-2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3-phenyl-2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile, 2-phenyl-3-(pyridin-2-yl)acrylonitrile, 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-phenylacrylonitrile), 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-(pyridin-2-yl)acrylonitrile), and 3,3′-(1,4-phenylene)bis(2-(pyridin-3-yl)acrylonitrile)

  使用绿色化学条件的有效的Knoevenagel路线被用于合成卤素和氰基取代的吡啶亚乙烯基化合物。记录并比较这些共轭化合物的吸收和荧光发射光谱，以评估取代基对吡啶亚乙烯基化合物电子性能的影响。所研究的取代基为末端Cl和F，两个或三个芳环以及连接至C ＝ C双键的氰基。合成的化合物为：（E）-2-（4-氟苯乙烯基）吡啶，（E）-2-（4-氯苯乙烯基）吡啶，（E）-4-（4-氯苯乙烯基）吡啶，2,3-二苯基丙烯腈，3-苯基-2-（吡啶-2-基）丙烯腈，3-苯基-2-（吡啶-3-基）丙烯腈，2-苯基-3-（吡啶-2-基）丙烯腈，3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-苯基丙烯腈），3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-（吡啶- 2-基）丙烯腈）和3,3'-（1,4-亚苯基）双（2-（吡啶-3-基）丙烯腈）。在这项工作中使用的无溶剂方法可以通过控制反应温度来获得每种化合物。通过红外光谱和1 H-NMR光谱对化合物进行表征。