(3-phenylthio)-dihydrofuran-2,5-dione | 57242-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-phenylthio)-dihydrofuran-2,5-dione
• 英文别名: 2-(phenylthio)succinic anhydride；3-(phenylthio)succinic anhydride；phenylsulfanyl-succinic acid anhydride；3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2,5-dione；2-Phenylthio succinic anhydride；(+/-)-Phenylmercapto-bernsteinsaeure-anhydrid；3-phenylsulfanyloxolane-2,5-dione
• CAS: 57242-92-9
• 化学式: C₁₀H₈O₃S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: NNTFBNSHRXODAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenylthio)-dihydrofuran-2,5-dione 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (+/-)-6,11-dihydro-5-thia-11-aza-benzo[a]fluorene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新型四环化合物作为外围苯并二氮杂receptor受体配体的构效关系。

  摘要：

  外周苯二氮卓类受体（PBR）在药理上不同于中枢苯二氮卓类受体（CBR），并且已在广泛的外周组织以及中枢神经系统中得到鉴定。尽管已经对其进行了大量研究，但是PBR的生理作用和功能仍不清楚。在本研究中，在探索新型的PBR配体时，我们发现由FGIN-1-27设计的一系列具有四环系统的新化合物对PBR表现出高亲和力。我们准备并评估了它们的PBR亲和力。结合测试的结果表明，12e和12f是其中最有效的PBR配体（12e：IC（50）= 0.44nM，12f：IC（50）= 0.37nM）。在本文中，我们介绍了设计，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.025
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3-phenylthio)-dihydrofuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新型四环化合物作为外围苯并二氮杂receptor受体配体的构效关系。

  摘要：

  外周苯二氮卓类受体（PBR）在药理上不同于中枢苯二氮卓类受体（CBR），并且已在广泛的外周组织以及中枢神经系统中得到鉴定。尽管已经对其进行了大量研究，但是PBR的生理作用和功能仍不清楚。在本研究中，在探索新型的PBR配体时，我们发现由FGIN-1-27设计的一系列具有四环系统的新化合物对PBR表现出高亲和力。我们准备并评估了它们的PBR亲和力。结合测试的结果表明，12e和12f是其中最有效的PBR配体（12e：IC（50）= 0.44nM，12f：IC（50）= 0.37nM）。在本文中，我们介绍了设计，综合，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.025

文献信息

• Facile redox formation of a 3-substituted maleimide from a 3-substituted N-hydroxysuccinimide
  作者：William C. Groutas、Radhika Venkataraman、Michael J. Brubaker、Fusao Tagusagawa

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80761-t

  日期：1991.10

  Treatment of 3-(Phenylthio)-N-hydroxysuccinimide 1 with methanesulfonyl chloride and pyridine in dry toluene resulted in the formation of 3-(Phenylthio)maleimide 3a.

  在干燥的甲苯中用甲磺酰氯和吡啶处理3-（苯硫基）-N-羟基琥珀酰亚胺1，导致形成3-（苯硫基）马来酰亚胺3a。
• TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS IN VIVO IMAGING AGENTS AND HAVING PERIPHERALBENZODIAZEPINE RECEPTOR AFFINITY (PBR)
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US20090220420A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides novel tetracyclic indole compounds of Formula (I) either as in vivo imaging agents or as therapeutic agents. A method for the preparation of the in vivo imaging agent compound is also provided by the invention, as well as a precursor for use in said method. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention are additionally provided. Where the pharmaceutical composition comprises a compound suitable for in vivo imaging, a kit is provided for the preparation of the pharmaceutical composition. In a further aspect, use of the compound for in vivo imaging or treatment of conditions associated with PBR is provided.

  本发明提供了新型四环吲哚化合物（I）作为体内成像剂或治疗剂。本发明还提供了一种用于制备体内成像剂化合物的方法，以及用于该方法的前体。此外，还提供了包含本发明化合物的制药组合物。其中，如果制药组合物包含适用于体内成像的化合物，则提供用于制备制药组合物的工具包。在另一个方面，提供了将该化合物用于体内成像或治疗与PBR相关病症的用途。
• Tetracyclic indole derivatives as in vivo imaging agents and having peripheralbenzodiazepine receptor affinity (PBR)
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US08506932B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention provides novel tetracyclic indole compounds of Formula (I) either as in vivo imaging agents or as therapeutic agents. A method for the preparation of the in vivo imaging agent compound is also provided by the invention, as well as a precursor for use in said method. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention are additionally provided. Where the pharmaceutical composition comprises a compound suitable for in vivo imaging, a kit is provided for the preparation of the pharmaceutical composition. In a further aspect, use of the compound for in vivo imaging or treatment of conditions associated with PBR is provided.

  本发明提供了新型四环吲哚化合物（式（I）），可作为体内成像试剂或治疗剂。本发明还提供了一种制备体内成像试剂化合物的方法，以及用于该方法的前体。此外，本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物。如果药物组合物包括适用于体内成像的化合物，则提供用于制备药物组合物的试剂盒。在另一方面，本发明提供了将该化合物用于体内成像或治疗与PBR相关疾病的方法。
• Preparation of dimethyl 2-phenylthiomaleate dimethyl 2-phenylthiofumarate, and their sulfoxides
  作者：Janet A. Kaydos、Douglas L. Smith

  DOI：10.1021/jo00155a033

  日期：1983.4
• Base-Catalyzed Addition of Thiols to α,β-Unsaturated Anhydrides
  作者：Ferdinand B. Zienty、Billy D. Vineyard、Alfred A. Schleppnik

  DOI：10.1021/jo01056a038

  日期：1962.9