7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-ol | 74094-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-ol
• 英文别名: 6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchromen；2H-1-Benzopyran-6-ol, 7-methoxy-2,2-dimethyl-；7-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-ol
• CAS: 74094-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: MVVFWDFGWSTPBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-ol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 49.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chromene / Chromane型芳烃前体的简捷合成及其应用

  摘要：

  报道了5,6-，6,7-和7,8-亚甲基/苯并二氢吡喃型芳烃前体的克级合成及其在向其他功能衍生物的区域选择性转化中的应用。Chromene / chromane型芳烃是在温和条件下产生的，可以进一步进行[2 + 2]，[3 + 2]和[4 + 2]环加成反应，亲核加成反应和σ插入反应，从而产生结构新颖的取代的色烯和苯并二氢吡喃。在三键邻位的含氧引导基团促进了反应的优异区域选择性，该基团可以被除去或切换成其他官能团，包括烯基，芳基，杂芳基和芳基氨基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00493
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基对苯二酚 在 甲酸 、 jones reagent 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Uchiyama, M.; Overeem, J. C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 11, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cosmetic compositions
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2745878A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.

  建议的是一种化妆品组合物，包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物，以及 (b) 至少一种香料。
• COMPOUNDS FOR PREVENTING, REDUCING AND/OR ALLEVIATING ITCHY SKIN CONDITION(S)
  申请人：SCHMAUS Gerhard

  公开号：US20160008297A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention primarily relates to the use of one or more specific compounds and/or one or more respective salt(s) thereof for preventing, reducing or alleviating itchy skin condition(s), and/or as PAR-2 antagonist. Furthermore, the present invention relates to compositions (products or, respectively, formulations), in particular for topical administration, preferably cosmetic or pharmaceutical compositions, in particular for preventing, reducing or alleviating one or more itchy skin conditions and/or for providing a PAR-2 antagonistic effect, comprising or consisting of an effect amount of such compound(s) and/or salt(s) and one or more cosmetically and/or pharmaceutically acceptable carriers.

  本发明主要涉及使用一种或多种特定化合物和/或其一个或多个相应盐来预防、减少或缓解瘙痒皮肤状况，和/或作为PAR-2拮抗剂。此外，本发明涉及组合物（产品或相应的配方），特别是用于局部给药，优选为化妆品或药用组合物，特别是用于预防、减少或缓解一种或多种瘙痒皮肤状况和/或产生PAR-2拮抗作用的组合物，包括或由效果量的这种化合物和/或盐以及一个或多个化妆品和/或药用可接受载体组成。
• Photoinduced Irreversible Intramolecular Proton Transfer of Arnebinones B, D, and E: The Case of Photoenolization at the <i>p</i>-Benzoquinone-CH₂/CH-π System
  作者：Hai-Wei Yan、Ling-Hao Zhao、Xu Zhang、Ya-Nan Yang、Xiang Yuan、Pei-Cheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.1c00830

  日期：2021.11.26

  researched in the homologous meroterpenoids by HPLC monitoring and DFT calculations. A “p-benzoquinone-CH2/CH-π” moiety in the structure was the common key feature for the occurrence of this type of photoenolization reaction. The product transformation processes and universality of this photoinduced irreversible proton transfer reaction were analyzed together with the cytotoxic activities of arnebinones B

  已发现Arnebinones B、E 和 D ( 1-3 )对光敏感，在光触发时会产生复杂多样的质子转移产物。1的独特的两步不可逆分子内质子转移产生了五种比例混合物，其中四种具有有趣的双平面手性。通过HPLC监测和DFT计算，首次在同源类二萜中观察和研究了环状双键前所未有的定向差向异构化平衡。A“对苯醌-CH 2结构中的/CH-π”部分是这种光烯醇化反应发生的共同关键特征。分析了这种光诱导的不可逆质子转移反应的产物转化过程和普遍性，并分析了阿尼比酮 B、D 和 E 及其光反应产物的细胞毒活性。
• USE OF DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL AND PREPARATIONS COMPRISING DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL
  申请人：Meyer Imke

  公开号：US20130101650A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  This invention relates to cosmetic and pharmaceutical preparations comprising (i) a diastereomer or a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or (ii) a salt of a diastereomer or of a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or (iii) a mixture of two or more salts of a diastereomer or of a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I), a diastereomer, salt or a mixture as defined above as a drug for topical application and/or for the treatment of lipoatrophy; the non-therapeutic use of a diastereomer, salt or a mixture as defined above for the prevention, treatment or reduction of skin aging, especially skin wrinkles; the use of a diastereomer, salt or a mixture as defined above for the production of an orally administered non-pharmaceutical preparation.

  本发明涉及包含(i)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物或(ii)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物的盐或(iii)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物的两个或两个以上盐的混合物的化妆品和药用制剂，上述对映异构体、盐或混合物被定义为用于局部应用的药物和/或治疗脂肪萎缩；上述对映异构体、盐或混合物的非治疗用途被定义为用于预防、治疗或减少皮肤老化，特别是皱纹；上述对映异构体、盐或混合物被定义为用于制造口服非药用制剂。
• [EN] CYCLOHEXENE DERIVATIVES AS FRAGRANCES AND/OR FLAVORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE COMME FRAGRANCES ET/OU ARÔMES
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：WO2017133754A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to novel cyclohexene derivatives selected from the group consisting of formula (la) and/or (lb), and the use of the cyclohexene derivatives and their isomers as fragrances, especially as fragrances with a rhubarb odour tonality, and fragrance and/or flavouring compositions as well as consumer products, comprising the cyclohexene derivatives of formula (la) and/or (lb).

  本发明涉及从化学式（Ia）和/或（Ib）所述的新型环己烯衍生物中选择的环己烯衍生物，以及将环己烯衍生物及其异构体用作香料，特别是具有大黄气味音调的香料，以及包含化学式（Ia）和/或（Ib）所述的环己烯衍生物的香料和/或调味剂组合物以及消费产品。