7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-carbaldehyde | 62291-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde；6-formyl-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene；7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde；7-methoxy-2,2-dimethylchromene-6-carbaldehyde
• CAS: 62291-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: WWPCZJVYFGMJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-carbaldehyde 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54.2%的产率得到7-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acylations of 2,2-Dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  研究了 2,2-二甲基-2H-苯酰化反应中的定向。通过两种方法得到了五个乙酰基苯并通过第三种方法得到了六个甲酰基苯并。四种酰基甲氧基取代色烯的脱甲基反应得到了相应的酰基色酚。通过 6-甲酰基色烯的氧化作用，还得到了 2,2-二甲基-2H-色烯-6-羧酸（anofinic acid）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.442
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gottsegen, Agnes; Antus, Sandor; Kolonits, Pal, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 211 - 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise Synthesis of Chromene/Chromane-Type Aryne Precursors and Their Applications
  作者：Yuan-Ze Xu、Jia-Wei Tian、Feng Sha、Qiong Li、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00493

  日期：2021.5.7

  The gram-scale synthesis of 5,6-, 6,7-, and 7,8-chromene/chromane-type aryne precursors and their applications in regioselective transformation to other functional derivatives is reported. Chromene/chromane-type arynes are generated under mild conditions, which can further undergo [2 + 2], [3 + 2], and [4 + 2] cycloaddition reactions, nucleophilic addition reactions, and σ-insertion reactions to produce

  报道了5,6-，6,7-和7,8-亚甲基/苯并二氢吡喃型芳烃前体的克级合成及其在向其他功能衍生物的区域选择性转化中的应用。Chromene / chromane型芳烃是在温和条件下产生的，可以进一步进行[2 + 2]，[3 + 2]和[4 + 2]环加成反应，亲核加成反应和σ插入反应，从而产生结构新颖的取代的色烯和苯并二氢吡喃。在三键邻位的含氧引导基团促进了反应的优异区域选择性，该基团可以被除去或切换成其他官能团，包括烯基，芳基，杂芳基和芳基氨基。
• Benzopyran derivatives
  申请人：Alkaloida Vegyeszeti Gyar

  公开号：US05703113A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The invention relates to benzopyran compounds of formula (I) possessing pharmacological activity, as well as to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and processes for the preparation thereof. ##STR1##

  这项发明涉及具有药理活性的式(I)的苯并吡喃化合物，以及含有式(I)化合物的药物组合物和其制备方法。
• The Synthesis of Some Dimethylpyranocoumarins and Isopropenyldihydrofuranocoumarins
  作者：Seiji Yamaguchi、Ryozo Miyakawa、Shinobu Yonezawa、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.62.3593

  日期：1989.11

  Two pyranocoumarins, 7,7-dimethyl-2(7H)-benzo[1,2-b:4,5-b′]dipyranone and 8,8-dimethyl-2(8H)-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyranone, and three dihydrofuranocoumarins, 2-isopropenyl-1,2-dihydro-8-furo[1,2-f][1]benzopyranone, 2-isopropenyl-2,3-dihydro-6-furo[1,2-e][1]benzopyranone, and 2-isopropenyl-2,3-dihydro-7-furo[2,1-e][1]benzopyranone, were synthesized by an effective pyrone-ring formation in corresponding o-hydroxybenzaldehyde derivatives. And, 2-[1-(hydroxymethyl)vinyl]-1,2-dihydro-8-furo[1,2-f][1]benzopyranone was also synthesized selenium dioxide oxidation.

  两种吡喃香豆素，即 7,7-二甲基-2(7H)-苯并[1,2-b:4,5-b′]二吡喃酮和 8,8-二甲基-2(8H)-苯并[1,2-b：5,4-b′]二吡喃酮，以及三种二氢呋喃香豆素，即 2-异丙烯基-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮、2-异丙烯基-2,3-二氢-6-呋喃并[1,2-e][1]苯并吡喃酮、和 2-异丙烯基-2,3-二氢-7-呋喃并[2,1-e][1]苯并吡喃酮是通过在相应的邻羟基苯甲醛衍生物中有效形成吡酮环而合成的。此外，还通过二氧化硒氧化合成了 2-[1-（羟甲基）乙烯基]-1,2-二氢-8-呋喃并[1,2-f][1]苯并吡喃酮。
• Efficient Synthesis of Precocenes
  作者：S. A. Kulkarni、M. V. Paradkar

  DOI：10.1080/00397919208021628

  日期：1992.6

  Precocenes and related intermediates were synthesised in good yields using hydrogen peroxide, selenium dioxide and methylene chloride combination in the key step.
• YAMAGUCHI, SEIJI;YAMAMOTO, SATORU;ABE, SHOICHI;KAWASE, YOSHIYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 442-445
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YAMAMOTO, SATORU、ABE, SHOICHI、KAWASE, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——