2-[(2-Chloroprop-2-en-1-yl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 142232-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Chloroprop-2-en-1-yl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-chloroprop-2-enoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 142232-07-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: NCEKYDVATLNKLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2,3-二氯丙烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-[(2-Chloroprop-2-en-1-yl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of N-Alkoxyphthalimdes

  摘要：

  Synthetically useful N-alkoxyphthalimide derivatives can be conveniently prepared in high yields from the reactions of N-hydroxyphthalimide with alkyl halides by using DBU in DMF.

  DOI：

  10.1080/00397919208021609

文献信息

• [EN] N-OXO-ARYLOXYPHENOXYCARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS WITH BIOLOGICAL ACTIVITIES, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES D'ACIDES N-OXO-ARYLOXYPHÉNOXYCARBOXYLIQUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS BIOLOGIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION
  申请人：HUNAN RES INST CHEMICAL IND

  公开号：WO2012003748A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  公开了一种N-氧基芳氧苯氧羧酸酰胺化合物及其制备方法和应用。所述N-氧基芳氧苯氧羧酸酰胺化合物示于式（1），其中R1是H或C1-C3烷基；R2和R3相同或不同，为H、卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基；X是CH或N；R是C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代烯基、C3-C6卤代炔基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基甲基。所述化合物具有广谱生物活性，可用于防治各种禾本科杂草、部分阔叶杂草，还可用于防治作物害虫，例如粘虫、小菜蛾等。
• Improved Synthesis of N-Alkoxyphthalimdes
  作者：Jae Nyoung Kim、Kyoung Man Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1080/00397919208021609

  日期：1992.5

  Synthetically useful N-alkoxyphthalimide derivatives can be conveniently prepared in high yields from the reactions of N-hydroxyphthalimide with alkyl halides by using DBU in DMF.