1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 89143-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-(5-Methyl-3-isoxazolyl)maleimide；1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)-；1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 89143-12-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00661854
• 分子量: 178.147
• InChiKey: OGTXKXDQFNORIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  369.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基二苯基硫化物 、 1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到1-(5-Methyl-isoxazol-3-yl)-3-(4-phenylsulfanyl-phenylamino)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rangnekar, V. M.; Bhamaria, R. P.; Khadse, B. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 342 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-4-oxobut-2-enoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以76%的产率得到1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rangnekar, V. M.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1070 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticancer evaluation of novel isoxazole/pyrazole derivatives
  作者：Sherifa M. Abu Bakr、Somaia S. Abd El-Karim、Medhat M. Said、Mahmoud M. Youns

  DOI：10.1007/s11164-015-2091-5

  日期：2016.2

  zole ( 1 ) was allowed to react with phthalic anhydride and/or maleic anhydride under different conditions to produce different isoxazole products. Schiff bases 9a – c obtained via the reaction of 1 with different aldehydes were condensed with thioglycolic acid to afford the corresponding thiazolidin-4-one derivatives 10a , b. Furthermore, condensation of the Schiff bases 9a , c with various secondary

  使关键中间体3-氨基-5-甲基异恶唑（ 1 ）在不同条件下与邻苯二甲酸酐和/或马来酸酐反应以产生不同的异恶唑产物。通过 1 与不同醛的反应获得的 席夫碱 9a – c 与巯基乙酸缩合，得到相应的噻唑烷丁-4-酮衍生物 10a ， b。 此外，席夫碱 9a ， c 与各种仲胺的缩合生成相应的5-取代的吡唑衍生物 11a - d ， 分别。使用阿霉素作为标准药物，评估了一些新合成的化合物对Panc-1和Caco-2细胞系的抗癌活性。大多数测试的衍生物对Panc-1癌细胞具有较高的细胞毒性，但对Caco-2细胞却具有中等至弱的活性。
• RANGNEKAR, V. M.;BHAMARIA, R. P.;KHADSE, B. G., INDIAN J. PHARM. SCI., 1984, 46, N 6, 196-198
  作者：RANGNEKAR, V. M.、BHAMARIA, R. P.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• RANGNEKAR, V. M.;LOKHANDE, S. R.;BHAMARIA, R. P.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 1070-1071
  作者：RANGNEKAR, V. M.、LOKHANDE, S. R.、BHAMARIA, R. P.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• RANGNEKAR V. M.; BHAMARIA R. P.; KHADSE B. G., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 342-344
  作者：RANGNEKAR V. M.、 BHAMARIA R. P.、 KHADSE B. G.

  DOI：——

  日期：——
• SPERMICIDES
  申请人：LRC PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP1438041B1

  公开（公告）日：2007-11-28