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1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenyloxy)phenyl]propane | 118569-70-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenyloxy)phenyl]propane
英文别名
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis(4-(4-maleimidylphenoxy)phenyl)propane;2,2-bis[4-(4-maleimidylphenoxy)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]propane;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-di(4-(4-maleimidylphenoxy)phenyl)propane;2,2-bis[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]propan;2,2-bis(4-(p-maleimidophenoxy)-phenyl)-hexa-fluoro-propane;2,2-Bis{4-(4-maleinimidophenoxy)phenyl}hexafluoropropan;2,2-bis[4-(4-maleimidylphenoxy)phenyl]hexafluoropropane;hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]propane;2,2-bis[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]hexafluoropropane;2,2-di(4-(4-maleimidylphenoxy)phenyl)hexafluoropropane;2,2-Bis[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]hexafluoropropan;1-[4-[4-[2-[4-[4-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)phenoxy]phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]phenoxy]phenyl]pyrrole-2,5-dione
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenyloxy)phenyl]propane化学式
CAS
118569-70-3
化学式
C35H20F6N2O6
mdl
——
分子量
678.544
InChiKey
PYTZZNUKESXWLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:6242f683e03f4a4b414ccd4f7f7de5a4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzoyl-2,3-bis(bromomethyl)indole1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenyloxy)phenyl]propane 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到Bis[4-(5-benzoyl-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,5,10,10a-octahydropyrrolo[3,4-b]carbazol-2-yl)phenoxyphenyl]bis(trifluoromethyl)methane
    参考文献:
    名称:
    带有功能化二芳基间隔基的新型双(四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑)的合成
    摘要:
    一些新的双(四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑)是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应,以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中,引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。
    DOI:
    10.1039/b006899n
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-{4-[4-(1-{4-[4-((Z)-3-Carboxy-acryloylamino)-phenoxy]-phenyl}-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenoxy]-phenylcarbamoyl}-acrylic acid 在 cobalt(II) acetate 、 乙酸酐 作用下, 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-bis[4-(4-maleimidophenyloxy)phenyl]propane
    参考文献:
    名称:
    带有功能化二芳基间隔基的新型双(四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑)的合成
    摘要:
    一些新的双(四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑)是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应,以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中,引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。
    DOI:
    10.1039/b006899n
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文献信息

  • FILM FORMING MATERIAL FOR LITHOGRAPHY, COMPOSITION FOR FILM FORMATION FOR LITHOGRAPHY, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, AND METHOD FOR FORMING PATTERN
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20210165327A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    An object of the present invention is to provide a film forming material for lithography that is applicable to a wet process, and is useful for forming a photoresist underlayer film excellent in heat resistance, etching resistance, embedding properties to a supporting material having difference in level, and film flatness; and the like. The problem described above can be solved by the following film forming material for lithography. A film forming material for lithography comprising: a compound having a group of formula (0A): (In formula (0A), R A is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R B is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.); and a compound having a group of formula (0B):
    本发明的目的是提供一种适用于湿法的光刻膜材料,用于形成具有良好耐热性、耐蚀性、嵌入性和膜平整度的光刻胶底层膜,以及支撑材料之间高度差异的问题。以上所述的问题可以通过以下的光刻膜材料来解决。一种光刻膜材料,包括:具有公式(0A)组的化合物:(在公式(0A)中,RA是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基;RB是具有1至4个碳原子的烷基。);以及具有公式(0B)组的化合物:
  • [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE BENZOQUINAZOLINE COMPOUNDS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1991019700A1
    公开(公告)日:1991-12-26
    (EN) Compounds of formula (I) or salts thereof, wherein the dotted line represents a single or double bond, R1 is alkyl or amino optionally substituted by alkyl, alkanoyl or benzyl group; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and each is selected from hydrogen, phenyl, halo, nitro, a group S(O)nR8 wherein n is the integer 0, 1 or 2 and R8 is halo or alkyl or a group NR9R10 wherein R9 and R10 are both hydrogen, a group NR11R12 wherein R11 and R12 are the same or different and each is hydrogen or alkyl, a group OR13 wherein R13 is hydrogen or C1-4 of alkyl optionally substituted by halo; a C1-4 aliphatic group optionally substituted by a group OR14 or NR14R15 wherein R14 and R15 are the same or different and each is hydrogen or alkyl; or two of R2 to R5 are linked together to form a benzo group, or one of R2 to R5 is a group X-Y-R16 wherein X is CH2, NR17, CO or S(O)m and Y is CH2, NR17, O or S(O)m, or X-Y is O, NR17, -CH=CH- or N=N-, are disclosed as pharmacological agents useful in the treatment of tumours. Pharmaceutical compositions and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also described.(FR) Composés de formule (I), ou leurs sels, dans laquelle la ligne en pointillés représente une liaison simple ou double, R1 représente alkyle ou amino facultativement remplacé par un groupe alkyle alcanoyle ou benzyle; R2, R3, R4 et R5 sont identiques ou différents et sont choisis chacun parmi hydrogène, phényle, halo, nitro, un groupe S(O)n R8 dans lequel n représente le nombre entier 0, 1 ou 2 et R8 représente halo ou alkyle ou un groupe NR9R10 dans lequel R9 et R10 représentent l'un et l'autre hydrogène, un groupe NR11R12 dans lequel R11 et R12 sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène ou alkyle, un groupe OR13 dans lequel R13 représente hydrogène ou alkyle facultativement remplacé par halo; un groupe aliphatique contenant un à 4 atomes de carbone facultativement remplacé par un groupe OR14 ou NR14R15 dans lequel R14 et R15 sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène ou alkyle; ou deux des éléments compris entre R2 et R5 sont liés ensemble afin de former un groupe benzo ou un des éléments compris entre R2 et R5 représente un groupe X-Y-R16 dans lequel X représente CH2, NR17, CO ou S(O)m et Y représente CH2, NR17, O ou S(O)m, ou X-Y représente O, NR17, -CH=CH- ou N=N-, lesdits composés de l'invention constituant des agents pharmacologiques utiles dans le traitement de tumeurs. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques ainsi que des procédés de préparations de composés de formule (I).
    (I)式化合物或其盐,其中虚线表示单键或双键,R1是烷基或氨基,可选择地被烷基、酰基或苄基取代;R2、R3、R4和R5相同或不同,每个都选自氢、苯基、卤素、硝基、S(O)nR8基团,其中n是整数0、1或2,R8是卤素或烷基或NR9R10基团,其中R9和R10都是氢,或NR11R12基团,其中R11和R12相同或不同,每个是氢或烷基,或OR13基团,其中R13是氢或C1-4烷基,可选择地被卤素取代;C1-4脂肪基,可选择地被OR14或NR14R15基团取代,其中R14和R15相同或不同,每个是氢或烷基;或R2到R5中的两个相互连接形成苯环,或R2到R5中的一个是X-Y-R16基团,其中X是CH2、NR17、CO或S(O)m,Y是CH2、NR17、O或S(O)m,或X-Y是O、NR17、-CH=CH-或N=N-,作为治疗肿瘤的药理学药剂。还描述了制备(I)式化合物的制药组合物和方法。
  • Wiring-connecting material and wiring-connected board production process using the same
    申请人:——
    公开号:US20040214979A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    The present invention provides a wiring-connecting material comprising from 2 to 75 parts by weight of a polyurethane resin, from 30 to 60 parts by weight of a radical-polymerizable substance and from 0.1 to 30 parts by weight of a curing agent capable of generating a free radical upon heating, and a process for producing a wiring-connected board by using the wiring-connecting material. The wiring-connecting material of the present invention may preferably further contain a film-forming material and/or conductive particles.
    本发明提供了一种连接线材料,包括2至75重量份的聚氨酯树脂,30至60重量份的自由基聚合物质和0.1至30重量份的固化剂,该固化剂能在加热时产生自由基,以及使用该连接线材料制备连接线板的方法。本发明的连接线材料还可以包含成膜材料和/或导电粒子。
  • CIRCUIT CONNECTING MATERIAL AND STRUCTURE FOR CONNECTING CIRCUIT MEMBER
    申请人:Tatsuzawa Takashi
    公开号:US20100277885A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    A circuit connecting material which is situated between mutually opposing circuit electrodes and, upon pressing the mutually opposing circuit electrodes, electrically connects the electrodes in the pressing direction, the circuit connecting material having a laminated construction comprising an anisotropic conductive adhesive layer A with conductive particles 21 dispersed therein and an insulating adhesive layer B, wherein the adhesive force of the insulating adhesive layer B for glass substrates is greater than the adhesive force of the anisotropic conductive adhesive layer A for glass substrates.
    一种电路连接材料,该材料位于相互对立的电路电极之间,并在按压相互对立的电路电极时,在按压方向上电性连接电极,该电路连接材料具有层状结构,包括具有分散导电颗粒的各向异性导电粘合剂层A和绝缘粘合剂层B,其中绝缘粘合剂层B对玻璃基板的粘合力大于各向异性导电粘合剂层A对玻璃基板的粘合力。
  • CIRCUIT-CONNECTING MATERIAL AND CIRCUIT TERMINAL CONNECTION STRUCTURE
    申请人:Arifuku Motohiro
    公开号:US20100277884A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    The circuit-connecting material of the invention is a circuit-connecting material for connection between a first circuit member having a first circuit electrode formed on the main side of a first board, and a second circuit member having a second circuit electrode formed on the main side of a second board, with the first circuit electrode and the second circuit electrode laid facing each other, the circuit-connecting material comprising a film-forming material, a curing agent that generates free radicals upon heating, a radical-polymerizing substance, an isocyanate group-containing compound and a ketimine group-containing compound represented by the following general formula (I), wherein the isocyanate group-containing compound content is 0.1-5 parts by weight and the ketimine group-containing compound content is 0.1-5 parts by weight with respect to 100 parts by weight as the total of the film-forming material and radical-polymerizing substance. Wherein R represents an organic group, R 1 and R 2 each represent a C1-C4 monovalent aliphatic hydrocarbon group, and R 1 and R 2 may be linked together to form a cycloalkyl group.
    本发明的电路连接材料是用于连接第一电路成员和第二电路成员的电路连接材料,第一电路成员在第一板的主面上形成有第一电路电极,第二电路成员在第二板的主面上形成有第二电路电极,第一电路电极和第二电路电极相对放置,该电路连接材料包括一种成膜材料、一种加热后产生自由基的固化剂、一种自由基聚合物质、一种含有异氰酸酯基团的化合物和一种含有酮胺基团的化合物,该含有异氰酸酯基团的化合物含量为100份重量中的0.1-5份重量,该含有酮胺基团的化合物含量为100份重量中的0.1-5份重量,作为成膜材料和自由基聚合物质的总量。其中,R代表有机基团,R1和R2各代表C1-C4单价脂肪族碳氢基团,R1和R2可以连接形成环烷基团。
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