2-(2,4-Dinitrophenylhydrazono)-2-phenyl-1-ethanol | 83502-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dinitrophenylhydrazono)-2-phenyl-1-ethanol
• 英文别名: (1Z)-2-hydroxy-1-phenylethanone (2,4-dinitrophenyl)hydrazone；(2Z)-2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-2-phenylethanol
• CAS: 83502-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₅
• 分子量: 316.273
• InChiKey: HBCZLTVHJHKEPN-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 盐酸 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,4-Dinitrophenylhydrazono)-2-phenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Kliegel, Wolfgang; Enders, Bernhard; Becker, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1712 - 1721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, anti-proliferative activity and chemistry computation of DFT theoretical methods of hydrazine-based Schiff bases derived from methyl acetoacetate and α-hydroxyacetophenone
  作者：Sakineh Parvarinezhad、Mehdi Salehi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129086

  日期：2021.2

  Abstract In this study, the synthesized hydrazine Schiff bases belonging to methyl acetoacetate (1) and α-hydroxyacetophenone (2) were prepared by simple methods. In addition, FT-IR, UV-Vis, 1H NMR, Mass spectra, along with melting point and conductivity measurements were used for the characterization of these compounds. The molecular structures of (1) and (2) were determined by single crystal X-ray

  摘要 本研究通过简单的方法合成了属于乙酰乙酸甲酯(1)和α-羟基苯乙酮(2)的肼席夫碱。此外，还使用 ​​FT-IR、UV-Vis、1H NMR、质谱以及熔点和电导率测量来表征这些化合物。(1)和(2)的分子结构通过单晶X射线衍射技术确定。X射线衍射分析表明(1)在正交晶系中结晶，Pca21空间群具有a = 21.1032(12), b = 5.9061(3), c = 10.9717(7), β = 90°而化合物(2)在具有 P21/c 空间群和 a = 7.0386(14), b = 13.275(3), c = 15.071(3), β = 99.27(3)°的单斜晶系中结晶。此外，理论研究是在密度泛函理论 (DFT) 框架内进行的。使用 B3LYP 方法和 (6-311+G (d, p)) 基组对肼化合物 (1) 和 (2) 进行几何优化。计算出的几何参数与实验值吻合良好。DFT
• KLIEGEL, W.;ENDERS, B.;BECKER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1712-1721
  作者：KLIEGEL, W.、ENDERS, B.、BECKER, H.

  DOI：——

  日期：——