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2-(2,4-Dinitrophenylhydrazono)-2-phenyl-1-ethanol | 83502-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-Dinitrophenylhydrazono)-2-phenyl-1-ethanol
英文别名
(1Z)-2-hydroxy-1-phenylethanone (2,4-dinitrophenyl)hydrazone;(2Z)-2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-2-phenylethanol
2-(2,4-Dinitrophenylhydrazono)-2-phenyl-1-ethanol化学式
CAS
83502-00-5
化学式
C14H12N4O5
mdl
——
分子量
316.273
InChiKey
HBCZLTVHJHKEPN-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:034ed9d8d004b3be696924c41b7a6dd7
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文献信息

  • Synthesis, characterization, anti-proliferative activity and chemistry computation of DFT theoretical methods of hydrazine-based Schiff bases derived from methyl acetoacetate and α-hydroxyacetophenone
    作者:Sakineh Parvarinezhad、Mehdi Salehi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129086
    日期:2021.2
    Abstract In this study, the synthesized hydrazine Schiff bases belonging to methyl acetoacetate (1) and α-hydroxyacetophenone (2) were prepared by simple methods. In addition, FT-IR, UV-Vis, 1H NMR, Mass spectra, along with melting point and conductivity measurements were used for the characterization of these compounds. The molecular structures of (1) and (2) were determined by single crystal X-ray
    摘要 本研究通过简单的方法合成了属于乙酰乙酸甲酯(1)和α-羟基苯乙酮(2)的肼席夫碱。此外,还使用 ​​FT-IR、UV-Vis、1H NMR、质谱以及熔点和电导率测量来表征这些化合物。(1)和(2)的分子结构通过单晶X射线衍射技术确定。X射线衍射分析表明(1)在正交晶系中结晶,Pca21空间群具有a = 21.1032(12), b = 5.9061(3), c = 10.9717(7), β = 90°而化合物(2)在具有 P21/c 空间群和 a = 7.0386(14), b = 13.275(3), c = 15.071(3), β = 99.27(3)°的单斜晶系中结晶。此外,理论研究是在密度泛函理论 (DFT) 框架内进行的。使用 B3LYP 方法和 (6-311+G (d, p)) 基组对肼化合物 (1) 和 (2) 进行几何优化。计算出的几何参数与实验值吻合良好。DFT
  • KLIEGEL, W.;ENDERS, B.;BECKER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1712-1721
    作者:KLIEGEL, W.、ENDERS, B.、BECKER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Kliegel, Wolfgang; Enders, Bernhard; Becker, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1712 - 1721
    作者:Kliegel, Wolfgang、Enders, Bernhard、Becker, Harald
    DOI:——
    日期:——
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