Methyl 2-(methoxycarbonylamino)-3-methylsulfanylpropanoate | 64356-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(methoxycarbonylamino)-3-methylsulfanylpropanoate
• CAS: 64356-84-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD03762835
• 分子量: 207.251
• InChiKey: DWNHKNHBAFRNLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(methoxycarbonylamino)-3-methylsulfanylpropanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(Methoxycarbonylamino)-3-methylsulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的氮丙啶-2-羧酸酯的合成

  摘要：

  描述了通过使2-氯-N-碳烷氧基甘氨酸甲酯1与重氮甲烷反应来合成N-甲氧基羰基-和N-苄氧基羰基氮丙啶-2-羧酸2的甲酯的方法。氮丙啶易于转化为O-甲基丝氨酸5和S-甲基半胱氨酸6的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80039-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl aziridine-1,2-dicarboxylate 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNSTEIN Z.; BEN-ISHAI D., TETRAHEDRON , 1977, 33, NO 8, 881-883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N-substituted aziridine-2-carboxylates
  作者：Zmira Bernstein、Dov Ben-Ishai

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80039-2

  日期：1977.1

  The synthesis of the methyl esters of N-methoxycarbonyl- and N-benzyloxycarbonylaziridine-2-carboxylic acid 2 by reacting methyl 2-chloro-N-carbalkoxyglycinate 1 with diazomethane is described. The aziridines were readily converted to derivatives of O-methylserine 5 and S-methylcysteine 6.

  描述了通过使2-氯-N-碳烷氧基甘氨酸甲酯1与重氮甲烷反应来合成N-甲氧基羰基-和N-苄氧基羰基氮丙啶-2-羧酸2的甲酯的方法。氮丙啶易于转化为O-甲基丝氨酸5和S-甲基半胱氨酸6的衍生物。
• BERNSTEIN Z.; BEN-ISHAI D., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 8, 881-883
  作者：BERNSTEIN Z.、 BEN-ISHAI D.

  DOI：——

  日期：——