3-phenyl-4-p-tolyl-3H-thiazol-2-ylideneamine | 75542-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-p-tolyl-3H-thiazol-2-ylideneamine
• 英文别名: 2-Imino-3-phenyl-4-p-tolyl-thiazolin；4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine；4-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 75542-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: GNQMDZZPQYSSLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-p-tolyl-3H-thiazol-2-ylideneamine 、 聚合甲醛 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SONDHI S. M.; MAHAJAN M. P.; RALHAN N. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 632-635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺氢溴酸盐 、 4-甲基苯乙酮硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-4-p-tolyl-3H-thiazol-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  硫代pegan衍生物-XXI：9:10和10:11硫代pegan衍生物的形成机理

  摘要：

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80007-0

文献信息

• Effect of Substituents on the Regioselectivity of the Reaction of α-Tosyloxyketones with Thioureas in Acidic Medium: Access to 2-Aminothiazoles and 2-Imino-2,3-dihydrothiazoles
  作者：Ranjana Aggarwal、Rajiv Kumar、Dionisia Sanz、Rosa M. Claramunt

  DOI：10.1002/jhet.1676

  日期：2014.5

  Regioselective condensation of α‐tosyloxyacetophenones 1 and N‐substituted thioureas 2 in acidic medium to give regioisomers 2‐aminothiazoles I and 2‐imino‐2,3‐dihydrothiazoles II is largely influenced by the substituents present on 1 and 2. A mechanism, supported by DFT calculations has been proposed to explain the observed regioselectively.

  α-甲苯磺酰氧基苯乙酮1和N-取代的硫脲2在酸性介质中的区域选择性缩合反应产生区域异构体2-氨基噻唑I和2-亚氨基-2,3-二氢噻唑II在很大程度上受到1和2上存在的取代基的影响。已经提出了一种由DFT计算支持的机制来选择性地解释所观察到的区域。
• Thiopegan derivatives—XXI
  作者：G.M. Sharma、H.S. Sachdev、N.K. Ralhan、H. Singh、G. Sarjit Sandhu、K. Gandhi、K.S. Narang

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80007-0

  日期：1961.1

  Reactions between α-haloketones and o-carbethoxy phenyl thiourea have been discussed; a mechanism for the observed exclusive formation of 9:10-thiopega-2:10-diene-4-ones in the case of α-haloalkaryl ketones has been advanced and a number of intermediates isolated in case of chloro acetone.

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。
• SONDHI S. M.; MAHAJAN M. P.; RALHAN N. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 632-635
  作者：SONDHI S. M.、 MAHAJAN M. P.、 RALHAN N. K.

  DOI：——

  日期：——