isobutyl-11-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-ylthio)undecanoate | 1227401-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: isobutyl-11-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-ylthio)undecanoate
• 英文别名: 2-methylpropyl 11-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)sulfanylundecanoate
• CAS: 1227401-29-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₆S
• 分子量: 490.661
• InChiKey: BJYDNTXGAMVEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl-11-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-ylthio)undecanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45.8%的产率得到isobutyl 11-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-ylsulfinyl) undecanoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL INHIBITOR OF P53-SNAIL BINDING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CANCER DISEASE CONTAINING SAME AS ITS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供了用于抑制蜗牛蛋白（Snail）与p53结合的化合物，以及作为有效成分的治疗癌症的药物。蜗牛蛋白（Snail）-p53结合抑制剂诱导K-Ras突变细胞系中p53的表达，从而实现对K-Ras突变癌症（如胰腺癌、肺癌、胆管癌和结肠癌）的有效治疗或预防，其中的诊断或治疗并不容易。

  公开号：

  US20120015960A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 11-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-naphthalen-2-ylthio)undecanoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以52.4%的产率得到isobutyl-11-(5,8-dimethoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-ylthio)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL INHIBITOR OF P53-SNAIL BINDING AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CANCER DISEASE CONTAINING SAME AS ITS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供了用于抑制蜗牛蛋白（Snail）与p53结合的化合物，以及作为有效成分的治疗癌症的药物。蜗牛蛋白（Snail）-p53结合抑制剂诱导K-Ras突变细胞系中p53的表达，从而实现对K-Ras突变癌症（如胰腺癌、肺癌、胆管癌和结肠癌）的有效治疗或预防，其中的诊断或治疗并不容易。

  公开号：

  US20120015960A1

文献信息

• COMPOUND FOR INHIBITING SNAIL-P53 BINDING AND THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER INCLUDING THE COMPOUND AS EFFECTIVE COMPONENT
  申请人：THE INDUSTRY & ACADEMIC COOPERATION IN CHUNGNAM NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：US20140147866A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Provided are compounds for inhibiting Snail-p53 binding and therapeutic agents for cancer including the compounds as an effective component. The Snail-p53 binding inhibitors induce expression of p53 in K-Ras mutant cell lines, thereby enabling effective treatment or prevention of K-Ras mutant cancer, such as, pancreatic cancer, lung cancer, cholangioma, and colon cancer, of which diagnosis or treatment is not easy.

  提供了抑制蜗牛-p53结合的化合物以及包括该化合物作为有效成分的治疗癌症的药物。这些蜗牛-p53结合抑制剂能够在K-Ras突变细胞系中诱导p53的表达，从而使K-Ras突变癌症如胰腺癌、肺癌、胆管癌和结肠癌的治疗或预防变得更加有效，这些癌症的诊断或治疗并不容易。
• Method of screening of therapeutic agents for K-Ras mutant driven cancers
  申请人：PUSAN NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION

  公开号：US09400281B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  Provided are compounds for inhibiting Snail-p53 binding and therapeutic agents for cancer including the compounds as an effective component. The Snail-p53 binding inhibitors induce expression of p53 in K-Ras mutant cell lines, thereby enabling effective treatment or prevention of K-Ras mutant cancer, such as, pancreatic cancer, lung cancer, cholangioma, and colon cancer, of which diagnosis or treatment is not easy.

  提供了用于抑制蜗牛蛋白（Snail）与p53结合的化合物，以及包括这些化合物作为有效成分的治疗癌症的药物。这些抑制剂能够诱导K-Ras突变细胞系中p53的表达，从而能够有效地治疗或预防K-Ras突变癌症，例如胰腺癌、肺癌、胆管癌和结肠癌等难以诊断或治疗的癌症。
• EP2377849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHOD OF SCREENING A THERAPEUTIC AGENT FOR K-RAS MUTANT CANCER
  申请人：RAND Bio Science Inc.

  公开号：EP3182129B1

  公开（公告）日：2018-12-26
• US9400281B2
  申请人：——

  公开号：US9400281B2

  公开（公告）日：2016-07-26