(1Z)-2-oxo-N-phenyl-2-thiophen-2-ylethanehydrazonoyl bromide | 118988-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-2-oxo-N-phenyl-2-thiophen-2-ylethanehydrazonoyl bromide
• CAS: 118988-55-9
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂OS
• 分子量: 309.186
• InChiKey: BLTDXUUKAPCBPK-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-oxo-N-phenyl-2-thiophen-2-ylethanehydrazonoyl bromide 、 反丁烯二腈 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hassaneen, Hamdi M.; Abdallah, Hamed A. Ead Magda A.; Nousa, Hiyam A. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 4, p. 484 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl(2-thienylcarbonylmethyl)sulfonium bromide 、 氯化重氮苯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FARAG, AHMED M.;ALGHARIB, MOHAMED S., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 5, C. 521-526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3,4-Thia- and -selenadiazole and 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives from hydrazonoyl halides
  作者：Nadia A. Abdel-Riheem、Nora M. Rateb、Ali A. Al-Atoom、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/hc.10156

  日期：——

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrimidines, thiadiazolines, selenadiazolines, and unsymmetrical azines were synthesized via reactions of a 4-isopropylbenzoyl bromide 4-nitrophenylhydrazone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, ethyl 6-methyl-4-[4-(methylethyl)phenyl]-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate, and alkyl carbodithioate. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶、噻二唑啉、硒二唑啉和不对称吖嗪通过 4-异丙基苯甲酰溴 4-硝基苯腙与硫氰酸钾、硒氰酸钾、6-甲基乙基4-[4-(甲基乙基)苯基]-2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶-5-羧酸酯和碳二硫代烷基酯。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:421–426, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10156
• Regioselective synthesis of some novel pyrazoles, isoxazoles, pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines and isoxazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines pendant to benzimidazole
  作者：Mohamed R. Shaaban、Ahmad M. Farag、Tamer S. Saleh、Fayez H. Osman

  DOI：10.1002/jhet.5570440127

  日期：2007.1

  )-3-N,N-dimethylaminoprop-2-enone. The latter compound reacts regioselectively with some nitrilimines and nitrile oxides to afford the corresponding pyrazole and isoxazole derivatives, respectively. These reaction products react with hydrazine hydrate to give the novel pyrazolo[3,4-d]pyridazine and isoxazolo[3,4-d]pyridazine derivatives, respectively.

  2-乙酰基-1-甲基-1H-苯并咪唑与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛（DMF-DMA）反应，得到相应的E -1-（1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-3- N ，N-二甲基氨基丙-2-烯酮。后一种化合物与一些亚硝胺和腈氧化物进行区域选择性反应，分别得到相应的吡唑和异恶唑衍生物。这些反应产物与水合肼反应，得到新的吡唑并[3,4- d ]哒嗪和异恶唑并[3,4- d ]哒嗪衍生物。
• Zohdi, Hussein F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2126 - 2139
  作者：Zohdi, Hussein F.

  DOI：——

  日期：——
• Zohdi, Hussein F.; Rateb, Nora M.; Sallam, Mohamed M. M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3329 - 3347
  作者：Zohdi, Hussein F.、Rateb, Nora M.、Sallam, Mohamed M. M.、Abdelhamid, Abdou O.

  DOI：——

  日期：——
• Hassaneen, Hamdi M.; Shawali, Ahmad S.; Khalil, Mary S., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1775 - 1781
  作者：Hassaneen, Hamdi M.、Shawali, Ahmad S.、Khalil, Mary S.、Abdallah, Tayseer A.、Algharib, Mohamed S.

  DOI：——

  日期：——