(R)-3-phenyl[1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxide | 1280492-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-phenyl[1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxide
• 英文别名: (3R)-3-phenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1280492-68-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: RGLIAJMGRTYQRD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酮 在 盐酸 、 甲酸 、 (1S,2S)-Cp*RhCl(TsNCHPhCHPhNH₂) 、 磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-phenyl[1,2,5]thiadiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates and sulfamidesviarhodium-catalyzed transfer hydrogenation

  摘要：

  我们通过铑催化的转移氢化反应实现了循环1,2-磺酰胺和磺酰胺的高对映选择性合成，并揭示了从α-羟基酮一锅法制备循环N-磺酰亚胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc04166a

文献信息

• Highly enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates and sulfamidesviarhodium-catalyzed transfer hydrogenation
  作者：Sun Ah Lee、Se Hun Kwak、Kee-In Lee

  DOI：10.1039/c0cc04166a

  日期：——

  We achieved highly enantioselective synthesis of cyclic 1,2-sulfamidates and -sulfamides viarhodium-catalyzed transfer hydrogenation, and also revealed one-pot preparation of cyclic N-sulfonylimines from α-hydroxy ketones.

  我们通过铑催化的转移氢化反应实现了循环1,2-磺酰胺和磺酰胺的高对映选择性合成，并揭示了从α-羟基酮一锅法制备循环N-磺酰亚胺的方法。