4-methyl-2-(pyridin-3-yl)pentanenitrile | 83918-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(pyridin-3-yl)pentanenitrile
• 英文别名: 4-methyl-2-(3-pirydyl)pentanenitrile；4-Methyl-2-pyridin-3-ylpentanenitrile
• CAS: 83918-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: CPGOHRRFBMNTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(pyridin-3-yl)pentanenitrile 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 生成 propisomide
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 4-methyl-2-(pyridin-3-yl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026

文献信息

• Efficient Solvent-Free Selective Monoalkylation of Arylacetonitriles with Mono-, Bis-, and Tris-primary Alcohols Catalyzed by a Cp*Ir Complex
  作者：Christian Löfberg、Ronald Grigg、Mark A. Whittaker、Ann Keep、Andrew Derrick

  DOI：10.1021/jo061113p

  日期：2006.10.1

  Our objectives were to develop catalytic atom-economic processes accessing and/or incorporating versatile functionality using aryl/heteroaryl acetonitriles as substrates. We report essentially solvent-free [Cp*IrCl2](2) catalyzed redox neutral processes whereby substituted acetonitriles react with primary alcohols to deliver monosubstituted aryl/heteroaryl acetonitriles in excellent yield. We further demonstrate that such processes can be achieved by conventional or microwave heating and that bis- and tris-primary alcohols are also processed efficiently.
• BERNHART, C. A.;CONDAMINE, C.;DEMARNE, H.;RONCUCCI, R.;GAGNOL, J. -P.;GAU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 451-455
  作者：BERNHART, C. A.、CONDAMINE, C.、DEMARNE, H.、RONCUCCI, R.、GAGNOL, J. -P.、GAU+

  DOI：——

  日期：——