α-(t-butyldimethylsiloxy)-α-(furan-3-yl)acetonitrile | 133119-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-(t-butyldimethylsiloxy)-α-(furan-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(furan-3-yl)acetonitrile
• CAS: 133119-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂Si
• 分子量: 237.374
• InChiKey: RZDOGPYNZSQXII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(t-butyldimethylsiloxy)-α-(furan-3-yl)acetonitrile 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (6R^*,7R^*)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  高度官能化不对称联苯的新合成

  摘要：

  带有甲氧基羰基、甲酰基和羟基的不对称联苯已经通过芳基四氢苯并呋喃酮的芳构化合成，然后是呋喃环的氧化裂解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3131
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kuroda Tooru, Yoshida Shin-ichi, Ogiku Tsuyoshi, Kondo Kazuhiko, Ohmizu H+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 11, S 3131-3134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moritani, Yasunori; Ukita, Tatsuzo; Hiramatsu, Hajime, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2747 - 2754
  作者：Moritani, Yasunori、Ukita, Tatsuzo、Hiramatsu, Hajime、Okamura, Kimio、Ohmizu, Hiroshi、Iwasaki, Tameo

  DOI：——

  日期：——