2,4a,5,6-Tetrahydro-[1,3]oxazino[3,4-b]oxazin-8-one | 233272-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,4a,5,6-Tetrahydro-[1,3]oxazino[3,4-b]oxazin-8-one
• CAS: 233272-15-6
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: DECJGWIWSDABMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.914±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.322±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4a,5,6-Tetrahydro-[1,3]oxazino[3,4-b]oxazin-8-one 在 氢氧化钾 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular acylnitroso cycloaddition with a cleavable tether

  摘要：

  An intramolecular acylnitroso cycloaddition with a cleavable tether is reported together with effective conditions for assembling the precursors and cleaving the tether. A possible application to the synthesis of AI-77-B is discussed. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00383-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hexa-3,5-dien-1-ol 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4a,5,6-Tetrahydro-[1,3]oxazino[3,4-b]oxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular acylnitroso cycloaddition with a cleavable tether

  摘要：

  An intramolecular acylnitroso cycloaddition with a cleavable tether is reported together with effective conditions for assembling the precursors and cleaving the tether. A possible application to the synthesis of AI-77-B is discussed. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00383-4

文献信息

• An intramolecular acylnitroso cycloaddition with a cleavable tether
  作者：Glen Davies、Andrew T Russell、Adam J Sanderson、Stephen J Simpson

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00383-4

  日期：1999.6

  An intramolecular acylnitroso cycloaddition with a cleavable tether is reported together with effective conditions for assembling the precursors and cleaving the tether. A possible application to the synthesis of AI-77-B is discussed. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.