2,6-dichloro-4-methylnicotinoyl chloride | 56950-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-methylnicotinoyl chloride
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-methylnicotinyl chloride；2,6-dichloro-4-methylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 56950-89-1
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO
• 分子量: 224.474
• InChiKey: AVVMTRZWAZYOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-methylnicotinoyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 甲基4,6-二氯-3-(二乙基氨基)呋喃并[3,4-c]吡啶-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  稳定的邻醌10-π电子系统Furo的合成与反应

  摘要：

  4,6-二氯-3-（二乙基氨基）呋喃[3,4-c]吡啶-1-甲酸甲酯（6），是Rama（II）催化的重氮分子内分子反应的reaction口-伊巴达反应中间体具有相邻酰胺基的羰基的基团已经被分离和表征。PM3的计算表明，这种非常稳定的分子的形成热（DeltaH（f））为-77.7 kcal / mol。化合物6与各种亲二烯体进行容易的Diels-Alder环加成反应，从而通过最初形成的环加合物的开环得到多取代的异喹啉衍生物。在每种情况下，环加成都以高区域选择性进行，其中吸电子基团位于氨基的邻位。最有利的FMO相互作用是在氮杂异苯并呋喃6的HOMO和亲双烯体的LUMO之间。

  DOI：

  10.1021/jo991886w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-dichloro-4-methylnicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4-c]吡啶的分子内Diels-Alder反应在合成尼古丁和金刚烷的构象受限类似物中的研究。

  摘要：

  在构象受限的尼古丁和金刚烷胺类似物的途径中，描述了一种新的合成的桥接的金刚烷胺合成途径，该途径取决于3-氨基取代的呋喃[3,4]的多米诺骨内分子内[4 + 2]-环加成/开环消除序列。 -c]吡啶。然而，即使将亲二烯体系链通过对甲苯磺酰基基团激活或将二烯部分通过释放电子的甲氧基取代基激活，该途径扩展至桥连的尼古丁也被证明是无效的。进行了详细的密度泛函理论研究（B3LYP / 6-31 + G），以洞悉在前一种情况下促进分子内Diels-Alder反应的因素。

  DOI：

  10.1021/jo026555p

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• 1,6-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
  申请人：——

  公开号：US06677352B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C—R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,6-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明一般涉及萘啶衍生物，其公式为： ``` ... ``` 其中U、X、Y和Z中有一个是氮，其余是C-R，其中R是氢或取代基。更具体地说，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和包含此类衍生物的药物组合物。本发明的方法包括用于治疗糖尿病和相关障碍的萘啶衍生物的给药。
• OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190284179A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用，如疼痛。
• 2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20100298221A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel 2-phenoxy-6-phenyl- and 2-phenoxy-6-pyridylnicotinic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders, especially of dyslipidemias, arteriosclerosis and heart failure.

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。
• [EN] 1, 8-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES 1, 8-NAPHTYRIDINE UTILISES COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003027112A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C-R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,8-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明涉及公式的萘啶衍生物，其中U、X、Y和Z中的一个是氮，其余为C-R，其中R是氢或取代基。更具体地，本发明涉及1,8-萘啶衍生物和含有这种衍生物的药物组合物。本发明的方法包括给予本发明的萘啶衍生物治疗糖尿病及相关疾病。