1-(2,2,2-trichloroethyl)-2,6-dichlorobenzene | 30359-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2,2-trichloroethyl)-2,6-dichlorobenzene
• 英文别名: β,β,β,2,6-Pentachlor-ethylbenzol；β,β,β,2,6-pentachloroethylbenzene；1,3-Dichloro-2-(2,2,2-trichloroethyl)benzene
• CAS: 30359-34-3
• 化学式: C₈H₅Cl₅
• 分子量: 278.393
• InChiKey: LQIZWPKECLGJMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trichloroethyl)-2,6-dichlorobenzene 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 以115.3 g的产率得到2,6-二氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯乙酸化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，特别是涉及一种苯乙酸化合物的制备方法。本发明提供一种苯乙酸化合物的制备方法，所述苯乙酸化合物的结构式如式I所示，所述制备方法包括如下步骤：（1）重氮化加成反应：将式II化合物在含有偏二氯乙烯、酸、重氮化试剂、相转移催化剂和铜系催化剂的体系中反应生成式III化合物：（2）水解反应：将式III化合物在酸存在的条件下水解生成式I化合物。本发明所提供的制备方法原料简单易得、操作简便，原料成本低、反应条件温和、危险性低，无需使用价格高昂的贵金属催化剂和复杂的工业操作手段，产品质量稳定，因此宜于实现大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107417509B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 2,6-二氯苯胺 在 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以317.4 g的产率得到1-(2,2,2-trichloroethyl)-2,6-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种苯乙酸化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，特别是涉及一种苯乙酸化合物的制备方法。本发明提供一种苯乙酸化合物的制备方法，所述苯乙酸化合物的结构式如式I所示，所述制备方法包括如下步骤：（1）重氮化加成反应：将式II化合物在含有偏二氯乙烯、酸、重氮化试剂、相转移催化剂和铜系催化剂的体系中反应生成式III化合物：（2）水解反应：将式III化合物在酸存在的条件下水解生成式I化合物。本发明所提供的制备方法原料简单易得、操作简便，原料成本低、反应条件温和、危险性低，无需使用价格高昂的贵金属催化剂和复杂的工业操作手段，产品质量稳定，因此宜于实现大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107417509B

文献信息

• BE741640
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2016809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4145362A
  申请人：——

  公开号：US4145362A

  公开（公告）日：1979-03-20