2-Phenyl-3-furancarbonitril | 77612-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-furancarbonitril
• 英文别名: 2-phenylfuran-3-carbonitrile；Phenyl-3-furancarbonitrile
• CAS: 77612-04-5
• 化学式: C₁₁H₇NO
• 分子量: 169.183
• InChiKey: BTZROEBVEQFZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydroxy-4-phenylcyclohexancarbonitril 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 2-Phenyl-3-furancarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Eberbach, Wolfgang; Carre, Jean Claude, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1027 - 1047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Rearrangement of <i>tert</i>-Butylperoxides for the Construction of Polysubstituted Furans
  作者：Xiaojian Zheng、Shenglin Lu、Zhiping Li

  DOI：10.1021/ol402509u

  日期：2013.11

  The Brønsted acid catalyzed rearrangement of tert-butyl peroxides provides a new strategy to construct 2,3-disubstituted furans via 1,2-aryl migration. In addition, tert-butyl peroxides could also be transformed into 2,3,5-trisubstituted or 2,5-disubstituted furans through a sequence of base-catalyzed Kornblum–DelaMare rearrangements and acid-promoted Paal–Knorr reactions.

  布朗斯台德酸催化的叔丁基过氧化物的重排提供了一种新的策略，可通过1,2-芳基迁移来构建2,3-二取代的呋喃。此外，叔丁基过氧化物也可以通过一系列碱催化的Kornblum-DelaMare重排和酸促进的Paal-Knorr反应转化为2,3,5-三取代或2,5-二取代的呋喃。
• Transition-Metal-Free Approach to Polysubstituted Furans
  作者：Changming You、Zhenming Zhang、Yongliang Tu、Hong Tang、Yuanfeng Wang、Da Long、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03006

  日期：2020.3.6

  A convenient and straightforward strategy for the synthesis of 2,3-disubstituted and 2,3,5-trisubstituted furans via a base-promoted domino reaction of β-keto compounds with vinyl dichlorides is described. This transition-metal-free approach proceeds under operationally simple reaction conditions featuring easily available starting materials, a broad substrate scope, and good functional group tolerance

  描述了一种通过β-酮化合物与二氯乙烯的碱促进的多米诺反应合成2,3-二取代和2,3,5-三取代的呋喃的便捷方法。这种无过渡金属的方法在操作简单的反应条件下进行，该条件具有容易获得的起始原料，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• 多取代呋喃类化合物的制备方法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN112341409B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种多取代呋喃类化合物的制备方法，该方法以α‑位带有吸电子基团的羰基化合物和二氯烯烃为原料，在碱性条件下反应得到2,3‑二取代与2,3,5‑三取代呋喃类化合物。本发明的方法无需过渡金属催化、底物适用性强、原料廉价易得、操作简便、效率高、应用前景广泛。
• EBERBACH W.; CARRE J. C., CHEM. BER., 1981, 114, NO 3, 1027-1047
  作者：EBERBACH W.、 CARRE J. C.

  DOI：——

  日期：——