tetra-μ-acetato-dichromium(II) | 15020-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-μ-acetato-dichromium(II)
• 英文别名: chromous tetraacetate；[Cr₂(μ-CH₃CO₂)₄]；[Cr₂(OAc)₄]；tetra-μ-acetatodichromium；chromium acetate；chromium(2+);tetraacetate
• CAS: 15020-15-2
• 化学式: C₈H₁₂Cr₂O₈
• 分子量: 340.17
• InChiKey: COSOKRWKZBULAU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-μ-acetato-dichromium(II) 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 n-butyllithium 、 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Albert Cotton; Lon Thompson, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 1292 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetato)dichromium(II) dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetra-μ-acetato-dichromium(II)
  参考文献：
  名称：

  Cotton, F. Albert; Chen, Hong; Daniels, Lee M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 23, p. 8980 - 8983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Precursors for Assembly of Supramolecules Containing Quadruply Bonded Cr ₂ ⁴⁺ Units: Systematic Preparation of Cr ₂ (formamidinate) <i> _n </i> (acetate) _{4– <i>n</i>} ( <i>n</i> = 2–4)
  作者：F. Albert Cotton、Zhong Li、Carlos A. Murillo

  DOI：10.1002/ejic.200700414

  日期：2007.8

  Four quadruply bonded dichromium complexes with mixed-ligand sets, Cr2(formamidinate)n(acetate)4–n (n = 2–4), were synthesized from reactions of anhydrous Cr2(O2CCH3)4 and formamidinate anions. The Cr–Cr bond lengths fall in the range for “supershort” Cr–Cr bonds as they vary from 1.8897(5) A to 2.012(1) A. The distance variation depends on the presence or absence of weak axial interactions. Because

  通过无水 Cr2(O2CCH3)4 和甲脒阴离子反应合成了四种具有混合配体组的四重键合二铬配合物 Cr2(甲脒)n(乙酸)4-n (n = 2-4)。Cr-Cr 键长落在“超短”Cr-Cr 键的范围内，因为它们从 1.8897(5) A 到 2.012(1) A。距离变化取决于弱轴向相互作用的存在与否。由于甲脒配体比乙酸酯基团不稳定，因此这些化合物可能是构建具有通过多齿二价阴离子连接的重铬单元的中性超分子的有用构建单元。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）
• t-Butyl isocyanide complexes of rhenium(I), chromium(O), tungsten(O,I) and platinum(II); X-ray crystal structures of bis(t-butylisocyanide)- tris(trimethylphosphine)chlororhenium(I) and tris(t-butylisocyanide)bis(trimethyl- phosphine)chlororhenium(I)
  作者：Kwok W. Chiu、Christopher G. Howard、Geoffrey Wilkinson、Anita M.R. Galas、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/0277-5387(82)80007-7

  日期：——

  ReCl 4 (THF) 2 in the presence of excess t -butylisocyanide by sodium amalgam produces pentakis ( t -butylisocyanide)chlororhenium(I), which has been converted to the corresponding methyl and ethyl derivatives. The reaction of pentakis(trimethylphosphine)chlororhenium(I) with Bu t NC gives partially substituted complexes, ReCl(CNBu t ) 2 (PMe 3 ) 3 and ReCl(CNBu t ) 3 (PMe 3 ) 2 . The structures of

  摘要在过量叔丁基异氰化物存在下，汞齐钠可还原ReCl 4（THF）2生成五（叔丁基异氰化物）氯r（I），已将其转化为相应的甲基和乙基衍生物。五（三甲基膦）氯r（I）与Bu t NC的反应得到部分取代的配合物ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3和ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2。两种化合物的结构均已通过X射线方法确定。八面体ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3具有反式异氰酸酯基，其中一个线性[CNC = 175（1）°]和一个稍微弯曲的[CNC = 159（1）°]。Re C键的长度在实验误差范围内相等[2.004（7），2.003（7）A]。在八面体的ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2中，由于无序，结构没有很好地定义，独特的异氰酸酯向氯的反式在氮原子处显着弯曲[C Nˆ C = 141（6）°]，对于其他两种异氰酸酯而言，似乎显示出最短的Re C键长度，分别为1
• New Complexes of Chromium(III) Containing Organic π-Radical Ligands: An Experimental and Density Functional Theory Study
  作者：Mei Wang、Jason England、Thomas Weyhermüller、Swarna-Latha Kokatam、Christopher J. Pollock、Serena DeBeer、Jingmei Shen、Glenn P.A. Yap、Klaus H. Theopold、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ic302743s

  日期：2013.4.15

  (iPrNH2) [CrIII(bpy•)(iPrNH2)2(CH3CO2)2]0 (S = 1) (2) was obtained. Both 1 and 2 contain a CrIII ion and a single (bpy•)1– ligand, so are not low-spin CrII species. One-electron oxidation of 1 and 2 yielded [CrIII(bpy0)2(CH3CO2)2]PF6 (S = 3/2) (3) in both cases. In addition, the new neutral species [CrIII(DAD•)3]0 (S = 0) (4) and [CrIII(CF3AP•)3]0 (S = 0) (5) have been synthesized. Both complexes contain three

  一系列铬配合物的电子结构1 - 7已经用X射线晶体学，磁和电化学的组合被实验研究，以及Cr K-边缘X射线吸收和UV-VIS光谱。二聚体的反应[CR II 2（μ-CH 3 CO 2）4 ] 0与2,2'-联吡啶（BPY 0）中产生的复合物[CR III（BPY 0）（BPY •）（CH 3 CO 2）2 ] 0（S = 1）（1），但在异丙胺（i PrNH 2）存在下[Cr III（bpy •）（i PrNH 2）2（CH 3 CO 2）2 ] 0（S = 1）（2）。既1和2含有铬III离子和单（BPY •）1-配体，所以是不低自旋铬II物种。1和2的单电子氧化产生[Cr III在两种情况下均为（bpy 0）2（CH 3 CO 2）2 ] PF 6（S = 3/2）（3）。此外，新的中性物种[Cr III（DAD •）3 ] 0（S = 0）（4）和[Cr III（CF 3 AP •）3
• Strong electronic influence of equatorial ligands on frontier orbitals in paddlewheel dichromium(<scp>ii</scp>,<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Po-Jung Huang、Yoshiki Natori、Yasutaka Kitagawa、Yoshihiro Sekine、Wataru Kosaka、Hitoshi Miyasaka

  DOI：10.1039/c8dt04347g

  日期：——

  A series of substituted benzoate-bridged dichromium(II,II) complexes [Cr2(RCO2)4(THF)2] ([Cr2]), where RCO2− is substituted benzoate, was synthesized and its structural and magnetic properties were investigated. The orbital energies, as well as magnetic coupling energies, were also investigated using computational approaches. The HOMO/LUMO energy levels of the complexes are strongly dependent on the

  一系列取代的苯甲酸酯桥连的二铬的（II，II）配合物[CR 2（RCO 2）4（THF）2 ]（[CR 2 ]），其中RCO 2 -被取代的苯甲酸酯，合成和其结构和磁特性被调查了。还使用计算方法研究了轨道能量以及磁耦合能量。配合物的HOMO / LUMO能级在很大程度上取决于相应的苯甲酸（RCO 2 H）的酸度，即p K a，揭示了各组非苯甲酸的线性趋势。邻位，单邻位和双邻位取代的基团。Cr⋯Cr磁耦合常数（ES –T）受p K a的影响很小。取而代之的是，ê S-T与HOMO / LUMO能隙相关联，并且与所述的Cr⋯铬距离强烈相关。
• Trimethylsilylmethyl and other alkyls of chromium, molybdenum, ruthenium, and rhodium from interaction of magnesium dialkyls with metal–metal bonded binuclear acetates of chromium(<scp>II</scp>), molybdenum(<scp>II</scp>), ruthenium(<scp>II</scp>,<scp>III</scp>), and rhodium(<scp>II</scp>)
  作者：Richard A. Andersen、Richard A. Jones、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9780000446

  日期：——

  The interaction between dialkylmagnesium MgR2(R = Me, CH2SiMe3, or CH2CMe3) and binuclear transition-metal acetates M2II(O2CMe)4(M = Cr, Mo, and Rh) and Ru2II,III(O2CMe)4CI, containing metal–metal bonds in the presence of trimethylphosphine yields either monomeric or dimeric alkyls. In the latter the metal–metal bond is retained as in Mo2Me4(PMe3)4 or Mo2(ButCH2)2(O2CMe)2(PMe3)2. Loss of a hydrogen

  二烷基镁MgR 2（R = Me，CH 2 SiMe 3或CH 2 CMe 3）与双核过渡金属乙酸盐M 2 II（O 2 CMe）4（M = Cr，Mo和Rh）和Ru 2之间的相互作用II，III（O 2 CMe）4 CI，在三甲基膦的存在下含有金属-金属键，可生成单体或二聚烷基。在后一种的金属-金属键是在沫保持为2我4（PME 3）4或Mo 2（BU吨CH 2）2（O 2 CMe）2（PMe 3）2。CH 2 SiMe 3的甲基中氢的损失导致金属环的形成[省略图] H 2和[省略图] H 2。已经通过1 H，13 C和31 P nmr和红外光谱研究了各种化合物，并报道了通过X射线晶体学测定结构的结果。

表征谱图