2,4-dichloro-6-methyl-nicotinoyl chloride | 404875-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-methyl-nicotinoyl chloride
• 英文别名: 2,4-Dichlor-6-methyl-nicotinoylchlorid；2,4-dichloro-6-methyl-3-pyridine carbonyl chloride；2,4-Dichoro-6-methyl-3-pyridine carbonyl chloride；2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 404875-97-4
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO
• 分子量: 224.474
• InChiKey: CQUHUSBXRINLQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-methyl-nicotinoyl chloride 、 1,1-二氯乙烯 在 aluminum (III) chloride 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-dichloro-1-(2,4-dichloro-6-methyl-3-pyridinyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders

  摘要：

  本发明一般涉及萘啶衍生物，其公式为： ``` ... ``` 其中U、X、Y和Z中有一个是氮，其余是C-R，其中R是氢或取代基。更具体地说，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和包含此类衍生物的药物组合物。本发明的方法包括用于治疗糖尿病和相关障碍的萘啶衍生物的给药。

  公开号：

  US06677352B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基烟酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-dichloro-6-methyl-nicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,6-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders

  摘要：

  本发明一般涉及萘啶衍生物，其公式为： ``` ... ``` 其中U、X、Y和Z中有一个是氮，其余是C-R，其中R是氢或取代基。更具体地说，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和包含此类衍生物的药物组合物。本发明的方法包括用于治疗糖尿病和相关障碍的萘啶衍生物的给药。

  公开号：

  US06677352B1

文献信息

• Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040044040A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of Formula (I), their N-oxides and agriculturally suitable salts are disclosed which are useful as fungicides formula (I), (II) wherein A is a substituted pyridinyl ring; B is a substituted pyridinyl ring; W is C═L or SO n is O or S; R 1 and R 2 are each independently H; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each optionally substituted; R 3 is H; or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl or C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl; R 4 is C1-C6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each optionally substituted; X is O or S; and n is 1 or 2; provided that when W is C═O and R 1 , R 2 and R 3 are H; then B is other than 4 -trifluoromethyl-3-pyridinyl, 2-chloro-4-pyridinyl and 2,6-dihalo-4-pyridinyl. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens that involves applying an effective amount of a compound of Formula (I). 1

  揭示了化合物的化学式(I)，它们的N-氧化物和适用于农业的盐，这些化合物可用作杀真菌剂的化合物(I)，(II)其中A是取代吡啶基环；B是取代吡啶基环；W是C═L或SOnis O或S；R1和R2各自独立地为H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每种都可选择地取代；R3为H；或C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，C2-C6烷基羰基，C2-C6烷氧羰基，C2-C6烷基氨基羰基或C3-C8二烷基氨基羰基；R4为C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C6环烷基，每种都可选择地取代；X为O或S；n为1或2；条件是当W为C═O且R1，R2和R3为H时；那么B不是4-三氟甲基-3-吡啶基，2-氯-4-吡啶基和2,6-二卤-4-吡啶基之一。还公开了含有化合物的组合物的化学式(I)和一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，该方法涉及施用化合物的有效量的化合物(I)。
• Synergistic fungicide compositions containing at least one n-(2-pyridinyl) 1-3-pyridinecarboxamide derivative and one or more further fungicides useful for controlling fungal plant diseases
  申请人：Foor Ray Stephen

  公开号：US20050009889A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compositions for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens are described, comprising: (a) at least one compound of Formula I, including all geometric and stereoisomers, N-oxides and agriculturally suitable salts thereof: I—wherein R1, R 2 , R 5 and R 6 , m and n are as defined in the disclosure; and (b) at least one compound selected from the group consisting of (b1) alkylenebis(dithiocarbamate) fungicides; (b2) compounds acting at the bc 1 complex of the fungal mitochondrial respiratory electron transfer site; (b3) cymoxanil; (b4) compounds acting at the demethylase enzyme of the sterol biosynthesis pathway; (b5) morpholine and piperidine compounds that act on the sterol biosynthesis pathway; (b6) phenylamide fungicides; (b7) pyrimidinone fungicides; (b8) phthalimides; and (b9) fosetyl-aluminum. Also disclosed are methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens that involves applying an effective amount of the combinations described.

  本文描述了用于控制由真菌植物病原体引起的植物病害的组合物，包括：(a) 公式I中至少一种化合物，包括所有几何和立体异构体，N-氧化物及其农业适用的盐：I - 其中R1、R2、R5和R6、m和n如所述；以及(b) 从以下组中选择至少一种化合物：(b1) 烷基双硫代氨基甲酸盐类杀菌剂；(b2) 作用于真菌线粒体呼吸电子传递位点的bc1复合物的化合物；(b3) 西莫沙；(b4) 作用于甾醇生物合成途径的去甲基酶酶的化合物；(b5) 作用于甾醇生物合成途径的吗啉和哌啶化合物；(b6) 苯甲酰胺类杀菌剂；(b7) 嘧啶酮类杀菌剂；(b8) 邻苯二甲酰亚胺；以及(b9) 磷酸铝。还公开了控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，该方法涉及施用所述组合物的有效量。
• NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20150225425A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是酰辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂，以及含有该化合物的制药组合物、其制备过程和在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗效益的疾病中的使用，包括但不限于肥胖症、与肥胖有关的疾病、高三酰甘油血症、高脂蛋白血症、乳糜微粒症、脂质代谢异常、非酒精性脂肪肝、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其他皮肤疾病。
• Kooyman; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 10,13
  作者：Kooyman、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINYL AMIDES AND IMIDES FOR USE AS FUNGICIDES
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1322614A2

  公开（公告）日：2003-07-02