3,4-dichlorobenzenesulphenyl chloride | 1762-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzenesulphenyl chloride
• 英文别名: 3,4-Dichlor-phenylsulfenylchlorid；3,4-dichlorobenzenesulfenyl chloride；3,4-dichlorophenylsulfenyl chloride；(3,4-dichlorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 1762-79-4
• 化学式: C₆H₃Cl₃S
• 分子量: 213.515
• InChiKey: AKCQLOHUYOQIAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzenesulphenyl chloride 在 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 5-(3,4-dichlorophenylthio)pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids

  摘要：

  某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐，对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。

  公开号：

  US04282242A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dichlorobenzenesulphenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  亚磺酰胺的一锅法串联氧化溴化和胺化合成亚磺胺

  摘要：

  作为亚磺酰胺的氮杂类似物的亚磺胺受到有机化学家和药物化学家的有限关注。在此，我们提出了一种串联氧化/亲核取代方法，用于高产率（高达 98%）合成亚磺胺。这种级联反应方法由 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 作为氧化剂和多种易得的胺作为亲核试剂实现，无需任何添加剂或催化剂。值得注意的是，该方法非常省时、操作安全、易于放大，并且具有出色的功能组相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00042

文献信息

• Novel chloroacetamide derivates and processes for the production of the same and the use thereof
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0432471A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  A chloroacetamide derivative, useful as a herbicide, of the formula [I], wherein n represents 0, 1 or 2, R is hydrogen, loweralkyl, lower­haloalkyl, cycloalkylmethyl, benzyl, substituted benzyl, loweralkoxy­alkyl, tetrahydrofurfuryl, loweralkoxycarbonylmethyl, or lowerdialkyl­aminoethyl, and X and Y are the same or different and are hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxyl, trifluoromethyl or nitro, provided that when n = 0 and one of X and Y is p-nitro and the other is hydrogen, then R is not hydrogen, and processes for preparing the same.

  一种氯乙酰胺衍生物，可用作除草剂，其化学式为[I]，其中n代表0、1或2，R为氢、低碳链基、低卤代碳链基、环烷基甲基、苄基、取代苄基、低碳链氧烷基、四氢呋喃基、低碳链氧羰基甲基或低二烷基氨基乙基，X和Y相同或不同，为氢、卤素、低碳链基、低碳链氧基、三氟甲基或硝基，但当n = 0且X和Y中一个为对硝基苯基，另一个为氢时，则R不为氢，以及制备该化合物的方法。
• Decarboxylative Radical Sulfilimination via Photoredox, Copper, and Brønsted Base Catalysis
  作者：Mingjun Zhang、Lixia Liu、Yuhao Tan、Yue Jing、Yuxiu Liu、Ziwen Wang、Qingmin Wang

  DOI：10.1002/anie.202318344

  日期：2024.2.5

  We report the protocol for decarboxylative radical sulfilimination reactions between sulfenamides and N-hydroxyphthalimide esters of primary, secondary, and tertiary alkyl carboxylic acids, which were achieved via a combination of photoredox, copper, and Brønsted base catalysis. The mild, operationally simple reaction has good functional group compatibility. Our findings provide a Brønsted base activation

  我们报告了次磺酰胺与伯、仲和叔烷基羧酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯之间的脱羧自由基硫胺化反应的方案，该反应是通过光氧化还原、铜和布朗斯台德碱催化的组合来实现的。反应温和、操作简单、官能团相容性好。我们的研究结果为金属光氧化还原催化提供了布朗斯台德碱激活策略。
• Neue fünfgliedrige stickstoffhaltige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0126235A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue fünfgliedrige stickstoffhaltige Heterocyclen der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, X, Y die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die Verbindungen der Formel werden erhalten, indem man Verbindungen der Formel II mit Verbindungen der Formel III umsetzt, oder indem man Verbindungen der Formel IV mit Verbindungen der Formel V umsetzt, oder indem man Verbindungen der Formel VI mit Verbindungen der Formel VII (Fortsetzung nächste Seite) umsetzt, und in Gegenwart einer Base erwärmt, oder indem man Verbindungen der Formel II mit Verbindungen der Formel IX umsetzt, oder indem man Verbindungen der Formel X mit Verbindungen der Formel XI umsetzt, wobei in den Formeln die Reste die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die Verbindungen der Formel eignen sich als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide und Akarizide.

  本发明涉及式（I）的新五元含氮杂环。 其中 R1、R2、R3、X、Y 具有描述中给出的含义。 式化合物通过式 II 与式 III 的化合物反应 或式 IV 化合物 与式 V 的化合物反应 或通过式 VI 化合物与式 VII 化合物反应 与式 VII 的化合物反应 (续下页）并在碱存在下加热，或通过式 II 化合物与式 IX 化合物反应 或通过式 X 化合物与式 XI 化合物反应 与式 XI 的化合物反应 式中的基团具有说明中给出的含义。式中化合物可用作杀虫剂，特别是杀虫剂和杀螨剂。
• Novel pyrrolobenzoxaboroles: Design, synthesis, and biological evaluation against Trypanosoma brucei
  作者：Puhua Wu、Jiong Zhang、Qingqing Meng、Bakela Nare、Robert T. Jacobs、Huchen Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.04.079

  日期：2014.6

  Human African trypanosomiasis is a fatal parasitic infection caused by the protozoan Trypanosoma brucei. The development of novel antitrypanosomal agents is urgently needed. Here we report the synthesis and structure-activity relationship of a new class of benzoxaboroles as antitrypanosomal agents. These compounds showed antiparasitic IC50 values ranging from 4.02 to 0.03 mu g/mL and satisfactory cytotoxicity profile. Three of the lead compounds were demonstrated to cure the parasitic infection in a murine acute infection model. The structure activity relationship of the pyrrolobenzoxaboroles are also discussed. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Garratt, Dennis G.; Beaulieu, Pierre L., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 24, p. 2738 - 2744
  作者：Garratt, Dennis G.、Beaulieu, Pierre L.

  DOI：——

  日期：——