1-(6-(benzyloxy)benzofuran-2-yl)ethanone | 412300-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(6-(benzyloxy)benzofuran-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[6-(benzyloxy)-1-benzofur-2-yl]ethanone；1-(6-(benzyloxy)benzofuran-2-yl)ethan-1-one；1-(6-Benzyloxy-benzofuran-2-yl)-aethanon；1-[6-(benzyloxy)-1-benzofuran-2-yl]ethanone；1-[6-(Benzyloxy)-1-benzofuran-2-yl]ethan-1-one；1-(6-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 412300-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: STHPMJWVLXELEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-(benzyloxy)benzofuran-2-yl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(1-{6-[(3-ethoxybenzyl)oxy]-1-benzofuran-2-yl}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP2351743

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13.8 g的产率得到1-(6-(benzyloxy)benzofuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内抗血栓功效的强蛋白酶激活的受体4拮抗剂。

  摘要：

  为了确定新型抗血栓形成剂，我们通过在猴子血栓形成模型中开发和评估工具化合物UDM-001651，研究了蛋白酶激活的受体4（PAR4）拮抗作用。从高通量筛选开始，我们确定了基于咪唑并噻二唑的PAR4拮抗剂化学型。详细的结构-活性关系研究能够优化有效，选择性和口服生物利用的PAR4拮抗剂UDM-001651。UDM-001651在猴子血栓形成模型中进行了评估，显示具有强大的抗血栓形成功效，并且不会延长肾脏的出血时间。优异的疗效和安全性相结合，强有力地验证了PAR4拮抗作用是一种有前途的抗血栓形成机制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00186

文献信息

• HETEROBICYCLICALLY SUBSTITUTED 4-OXOBUTANE ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170121315A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present application relates to novel heterobicyclically substituted 4-oxobutanoic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of respiratory, pulmonary and cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型杂环取代的4-氧代丁酸衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统、肺部和心血管疾病。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Bicyclic compound
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US08501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Mackenzie et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2058
  作者：Mackenzie et al.

  DOI：——

  日期：——
• US8501804B2
  申请人：——

  公开号：US8501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06