3-amino-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 76993-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-amino-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide
• CAS: 76993-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: GSGCYZMWGQJNNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-282 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  544.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-Chloro-7-phenyl-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MICROBIAL BETA-GLUCURONIDASE ENZYMES AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES BÊTA-GLUCURONIDASE MICROBIENNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了利用化合物和组合物的方法，其中包括选择性β-葡萄糖醛酸酶抑制剂。这些方法可以改善化疗药物的副作用，并提高这些药物的疗效，包括伊立替康和非甾体抗炎药。这些方法包括将这些化合物与药物一起使用或将这些化合物单独用于治疗癌症和胃肠道疾病。

  公开号：

  WO2018142365A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-cyano-6-phenylpyridin-2-yl)sulfanyl]acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-amino-6-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 6-(aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles

  摘要：

  In the present study, 3-aminothieno[2,3-b] pyridines, pyrido[3',2' :4,5] thieno[3,2-d]pyrimidinones, and pyrido[3',2' : 4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazinones were prepared via the reaction of 6-(aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles with active-halogen-containing compounds. The structures of all the newly synthesized heterocyclic compounds were established by considering elemental analysis and spectral data.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.661734

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MICROBIAL BETA-GLUCURONIDASE ENZYMES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES ENZYMES BÊTA-GLUCURONIDASE MICROBIENNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL

  公开号：WO2018017874A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Compounds and compositions are provided that comprise selective b-glucuronidase inhibitors. The compounds and compositions can ameliorate the side effects of chemotherapeutic agents and can improve the efficacy of such agents, including irinotecan and non-steroidal anti-inflammatory drugs.

  提供了包含选择性β-葡萄糖苷酶抑制剂的化合物和组合物。这些化合物和组合物可以改善化疗药物的副作用，并提高这些药物的疗效，包括伊立替康和非甾体抗炎药。
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DENGUE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010099166A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明公开了用于治疗病毒感染的方法和药物组合物，通过给予治疗有效量的特定噻吩吡啶衍生物化合物来实现。还公开了使用这些化合物和药物组合物的方法。具体公开了治疗和预防由黄病毒等病毒引起的感染，包括但不限于登革病毒、西尼罗河病毒、黄热病病毒、日本脑炎病毒和蜱传脑炎病毒。
• Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-N-triazines: a new series of orally active antiallergic agents
  作者：Raymond D. Youssefyeh、Richard E. Brown、Jeffrey Wilson、Uresh Shah、Howard Jones、Bernard Loev、Atul Khandwala、Mitchell J. Leibowitz、Paula Sonnino-Goldman

  DOI：10.1021/jm00378a019

  日期：1984.12

  A new series of orally active mediator release inhibitors, pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-N-triazines, was synthesized and evaluated for antiallergic activity. Several products showed high activity as inhibitors or wheal information in the rat passive cutaneous anaphylaxis screen and as inhibitors of histamine release from passively sensitized rat mast cells. Many compounds were orally active in the

  合成了一系列新的口服活性介质释放抑制剂，吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -N-三嗪，并评估了其抗过敏活性。几种产品在大鼠被动性皮肤过敏反应筛查中表现出较高的抑制剂或通气信息活性，并在被动致敏的大鼠肥大细胞中释放出组胺抑制剂。在PCA测试中，许多化合物具有口服活性。最有效的化合物7-苯基吡啶基-[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -1,2,3-三嗪-4（3H）-I50值为一（10）在RMC分析中，其浓度为0.05 microM，比色甘酸二钠（DSCG）强60倍。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV INFECTION
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20180015077A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for treating an HIV infection.

  本文提供了用于治疗HIV感染的方法和化合物，其中包括。
• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Byrd Chelsea M.

  公开号：US20120022046A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了通过以治疗有效量的某些噻唑吡啶衍生物化合物进行给药来治疗病毒感染的方法和制药组合物。本发明还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，本发明揭示了治疗和预防由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱传脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。