2-Methoxymethyl-4-nitro-phenol | 22802-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Methoxymethyl-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2-methoxymethyl-4-nitrophenol；(2-Hydroxy-5-nitro-benzyl)-methylether；2-(methoxymethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 22802-61-5
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: LDKUCBVEAIZHKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  330.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxymethyl-4-nitro-phenol 、 氯乙酰胺 在 potassium iodide 、 calcium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-methoxymethyl-4-nitrophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for making 1,4-diamino-2-methoxymethylbenzene and salts thereof and compositions and methods for dyeing keratin fibers containing same

  摘要：

  描述了一种制备1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯的过程，或者制备1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯的生理兼容盐的过程，其中n是从0到2的数字，HX代表无机或有机酸。该过程包括将2-甲氧甲基-4-硝基苯酚与卤代乙酰胺反应，形成2-(2-甲氧甲基-4-硝基苯氧基)乙酰胺；将2-(2-甲氧甲基-4-硝基苯氧基)乙酰胺重排，形成2-甲氧甲基-4-硝基苯胺，然后催化氢化2-甲氧甲基-4-硝基苯胺，并且当n=1或2时，随后与无机或有机酸反应，形成1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯的化学式(I)，或者如果n=1或2，则形成盐。还描述了含有1,4-二氨基-2-甲氧甲基苯或其盐的染发剂的组合物和染发方法。

  公开号：

  US20030041392A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-4-硝基苯酚 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Methoxymethyl-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Ortho-and/or meta-substituted N-alkylhydroxylated secondary para-phenylenediamine compounds, compositions for dyeing keratin fibers comprising such compounds, and processes of dyeing therewith

  摘要：

  本公开涉及新型N-烷基羟基化的二次对苯二胺化合物，用于染色角蛋白纤维的组合物，例如人类角蛋白纤维如头发，包括至少一种适合染色的介质中的醌和/或间位取代的N-烷基羟基化的二次对苯二胺，以及涉及涂抹该组合物的染色角蛋白纤维的过程，以及染色“套件”。

  公开号：

  US20060026774A1

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Ortho-and/or meta-substituted N-alkylamino secondary para-phenylenediamine, composition for dyeing keratin fibers containing such a para-phenylenediamine, processes using this composition and uses thereof
  申请人：Sabelle Stephane

  公开号：US20060026773A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Novel ortho and/or meta-substituted N-alkylamino secondary para-phenylenediamine compounds, a composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers, such as hair, comprising, in a medium that is suitable for dyeing, at least one ortho- and/or meta-substituted N-alkylamino secondary para-phenylenediamine, a process for dyeing keratin fibers comprising applying the composition, uses of the composition, and a dyeing “kit” comprising the composition.

  新型的邻位和/或间位取代的N-烷基氨基次对苯二胺化合物，一种用于染色角蛋白纤维的组合物，例如人类角蛋白纤维，如头发，包括至少一种适用于染色的邻位和/或间位取代的N-烷基氨基次对苯二胺，在适合染色的介质中，一种染色角蛋白纤维的方法包括应用该组合物，该组合物的用途，以及包括该组合物的染色“套件”。
• Methods of Synthesizing 2-Substituted-1,4-Benzenediamine
  申请人：GARDLIK John Michael

  公开号：US20120078016A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed is a method of making a 2-substituted-1,4-benzenediamine by nucleophilic aromatic substitution.

  本方法揭示了通过亲核芳香取代制备2-取代-1,4-苯二胺的方法。
• Reductive etherification of aromatic aldehydes with decaborane
  作者：Seung Hwan Lee、Yong June Park、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01229-0

  日期：1999.8

  Aromatic aldehydes were easily converted to the corresponding ethers in methanol or ethanol using decaborane at r.t. under nitrogen in high yields.

  使用十硼烷在室温下在氮气下以高收率容易地将芳香醛在甲醇或乙醇中转化为相应的醚。
• Electron impact studies. Part XCIV. Retro-Diels–Alder reaction in negative-ion mass spectrometry. Nitro-2H,4H-1,3- and -2,3-dihydro-1,4-benzodioxins
  作者：John H. Bowie、Ah Chai Ho

  DOI：10.1039/p29750000724

  日期：——

  The first examples of specific retro-Diels–Alder reactions occurring from negative ions are reported for nitro-2H,4H-1,3- and -2,3-dihydro-1,4-benzodioxins. The extent of the retro-reaction from the nitro-1,3-benzodioxins is dependent upon the position of the nitro-group relative to the oxygenated ring. The fragmentation of model compounds has been used in order to rationalise the mechanism(s) of the

  对于硝基2 H，4 H -1,3-和-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英，报道了由负离子引起的特定的逆Diels-Alder反应的第一个例子。硝基-1,3-苯并二恶英的逆反应程度取决于硝基相对于氧化环的位置。为了使各种重排过程的机理合理化，已经使用了模型化合物的碎片化方法。