2-[6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyacetamide | 155635-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyacetamide
• CAS: 155635-60-2
• 化学式: C₁₅H₉ClF₃N₃O₂
• 分子量: 355.704
• InChiKey: OGMWAVKKGQONRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.2%的产率得到2-amino-3-cyano-4-trifluoromethyl-6-p-chlorophenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4-三氟甲基-6-取代吡啶的新颖合成途径

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4-三氟甲基-6-取代的吡啶已经由3-氰基-4-三氟甲基-6-取代-2中获得（1个ħ经由2-一个有趣的重排）的吡啶酮ø -乙酰-3- -氰基-4-三氟甲基-6-取代的吡啶中间体。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02936-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-羟基-5-(三氟甲基)-1,1-联苯-4-甲腈 、 氯乙酰胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到2-[6-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4-三氟甲基-6-取代吡啶的新颖合成途径

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4-三氟甲基-6-取代的吡啶已经由3-氰基-4-三氟甲基-6-取代-2中获得（1个ħ经由2-一个有趣的重排）的吡啶酮ø -乙酰-3- -氰基-4-三氟甲基-6-取代的吡啶中间体。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02936-9

文献信息

• A new synthetic route to fluorinated pyrazolo[3,4-b]pyridines and their use in the preparation of novel pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：A. Chandra Sheker Reddy、B. Narsaiah、R.V. Venkataratnam

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00091-2

  日期：1997.12

  A single-step synthesis of 3-amino-4-trifluoromethyl-6-substituted-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines (7) from 2-O-acetamido-3-cyano-4-tri-fluoromethyl-6-substituted pyridines (6) is described, and their use in the synthesis of novel pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (8) under microwave irradiation outlined.

  从2 - O-乙酰氨基-3-氰基-4-三氟甲基-的一步合成3-氨基-4-三氟甲基-6-取代的-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶（7）描述了6-取代的吡啶（6），并概述了它们在微波辐射下在合成新型吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶（8）中的用途。