(E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene | 334813-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene
• 英文别名: [(1E,3E)-2-methylpenta-1,3-dienoxy]methylbenzene
• CAS: 334813-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: RANGUHKBLBARCS-WKTWDYIKSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene 在 二氧化硫 作用下， 以 一氟三氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(benzyloxy)-3,5-dimethyldihydrothiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新的碳-碳键形成反应的开发。二氧化硫的新有机化学。多官能砜的不对称四组分合成。

  摘要：

  在低温下，将1-烷氧基-1,3-二烯添加到由路易斯或布朗斯台德酸活化的二氧化硫中，并生成可被环氧硅烷淬灭的两性离子中间体。所得的β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸酯可被甲硅烷基化并与甲基碘反应以提供多官能砜。报道了这种四组分合成砜的探索性研究。使用衍生自α-甲基苄基醇（包括格林手性助剂）的对映体纯的（E，E）-1-烷氧基-2-甲基戊-1,3-二烯，可以获得最多包含三个新的立体异构中心的对映体纯衍生物。反应的立体化学与一种机制有关，该机制涉及向1-烷氧基-1上进行表面杂Diels-Alder加二氧化硫，

  DOI：

  10.1021/jo0101712
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-Benzyloxy-2-methyl-pent-1-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-硝基苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 以3.3 g的产率得到(E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  新的碳-碳键形成反应的开发。二氧化硫的新有机化学。多官能砜的不对称四组分合成。

  摘要：

  在低温下，将1-烷氧基-1,3-二烯添加到由路易斯或布朗斯台德酸活化的二氧化硫中，并生成可被环氧硅烷淬灭的两性离子中间体。所得的β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸酯可被甲硅烷基化并与甲基碘反应以提供多官能砜。报道了这种四组分合成砜的探索性研究。使用衍生自α-甲基苄基醇（包括格林手性助剂）的对映体纯的（E，E）-1-烷氧基-2-甲基戊-1,3-二烯，可以获得最多包含三个新的立体异构中心的对映体纯衍生物。反应的立体化学与一种机制有关，该机制涉及向1-烷氧基-1上进行表面杂Diels-Alder加二氧化硫，

  DOI：

  10.1021/jo0101712

文献信息

• Sulfur Dioxide Mediated One-Pot, Three- and Four-Component Syntheses of Polyfunctional Sulfonamides and Sulfonic Esters:  Study of the Stereoselectivity of the Ene Reaction of Sulfur Dioxide
  作者：Laure C. Bouchez、Srinivas Reddy Dubbaka、Māris Turks、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/jo049047j

  日期：2004.9.1

  The ene reaction of sulfur dioxide with enoxysilanes or with allylsilanes generates silyl sulfinates that can be brominated (Br2 or NBS) or chlorinated (NCS or Cl2) to produce the corresponding sulfonyl halides. They react with primary and secondary amines or alcohols to give the corresponding sulfonamides and sulfonic esters, respectively. The hetero-Diels−Alder addition of sulfur dioxide to 1-oxy-

  二氧化硫与环氧硅烷或烯丙基硅烷的烯反应生成甲硅烷基亚磺酸盐，可将其溴化（Br 2或NBS）或氯化（NCS或Cl 2）以生产相应的磺酰卤。它们与伯胺和仲胺或醇反应，分别得到相应的磺酰胺和磺酸酯。将二氧化硫异狄尔斯-阿尔德加成到1-氧基或1,3-二氧基-1,3-二烯上会生成两性离子，该两性离子会加到环氧硅烷或烯丙基硅烷中，生成甲硅烷基亚磺酸盐，可将其原位转化为多官能磺酰胺或磺酸酯。这样可以通过一锅，三和四组分方法快速访问复杂的磺酰胺和磺酸酯库。
• Palladium-Catalyzed Conversion of β,γ-Unsaturated Silyl Sulfinates into (<i>E</i>)-Alkenes:  Asymmetric Synthesis of Polypropionate Fragments
  作者：Xiaogen Huang、Cotinica Craita、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/jo0357622

  日期：2004.6.1

  At low temperature, 1-alkoxy-1,3-dienes add to sulfur dioxide activated by a Lewis or protic acid generating zwitterionic intermediates that can be quenched by enoxysilanes. The resulting β,γ-unsaturated silyl sulfinates can be desilylated by 1:1 Pd(OAc)2/PPh3 catalyst, liberating the corresponding β,γ-unsaturated sulfinic acids that undergo smooth and highly stereoselective retro-ene eliminations

  在低温下，将1-烷氧基-1,3-二烯添加到路易斯或质子酸活化的二氧化硫中，生成两性离子中间体，该中间体可被环氧硅烷淬灭。可以用1：1 Pd（OAc）2 / PPh 3催化剂将所得的β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐脱甲硅基，从而释放出相应的β，γ-不饱和亚磺酸，后者经过顺滑和高度立体选择性的逆向二氧化硫消除。该方法已应用于产生对映体纯的聚丙烯酸酯片段。
• One-Pot, Four-Component Synthesis of Polyfunctional Sulfones
  作者：Pierre Vogel、Xiaogen Huang

  DOI：10.1055/s-2002-19798

  日期：——

  dioxide precomplexed with ytterbium triflate or (CF3SO2)(2)NH generates sulfinate intermediates that can be quenched by a variety of electrophiles to afford the corresponding polyfunctional sulfones in one-pot operations.

  (E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene 与衍生自丙酮或苯乙酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚与与三氟甲磺酸镱或 (CF3SO2)(2)NH 预络合的二氧化硫反应生成亚磺酸盐中间体可以被多种亲电试剂淬灭，在一锅操作中提供相应的多官能团砜。
• Total Synthesis of Polypropionate Natural Products: Application of New Sulfur Dioxide Chemistry
  作者：C. Craita、L. Bouchez、M. Turks、X. Huang、F. Fonquerne、M. C. Murcia、P. Vogel

  DOI：10.1080/10426500590910828

  日期：2005.3.2

  Abstract In the presence of a Lewis or protic acid at low temperature, electron-rich dienes add to sulfur dioxide and carbon nucleophiles generating silyl sulfinates. The latter can be transformed into valuable polyketide precursors.

  摘要 在低温下路易斯酸或质子酸存在下，富电子二烯与二氧化硫和碳亲核试剂加成生成亚磺酸甲硅烷基酯。后者可以转化为有价值的聚酮化合物前体。
• Sulfur Dioxide-Mediated Syntheses of Polyfunctional Alkenes and (<i>E</i>,<i>Z</i>)- and (<i>E</i>,<i>E</i>)-2,4-Dien-1-ones
  作者：Laure C. Bouchez、Cotinica Craita、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/ol050006z

  日期：2005.3.1

  Efficient methods for the stereoselective synthesis of polyfunctional (E)- and (Z)-alkenes and conjugated (E,E)- and (E,Z)-dienones are presented. They rely upon one-pot, four-component processes that condense 1-oxy-1,3-dienes, silyl enol ethers, SO2, and carbon electrophiles. [structure: see text]

  提出了多官能（E）-和（Z）-链烯以及共轭（E，E）-和（E，Z）-二烯酮的立体选择性合成的有效方法。他们依靠一锅四组分的方法来缩合1-氧-1,3-二烯，甲硅烷基烯醇醚，SO2和碳亲电试剂。[结构：见文字]