(5-Oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl benzoate | 85339-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl benzoate
• 英文别名: (5-oxo-2H-furan-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 85339-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• mdl: MFCD08445375
• 分子量: 218.209
• InChiKey: XMEXLUKCDVQHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl benzoate 在 吡啶 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzoic acid (3R,4R)-3,4-diacetoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2,3-CIS-DIHYDROXY-γ-BUTYROLACTONES BY THE OXIDATION OF γ-BUTENOLIDES WITH KMnO₄-CROWN ETHER

  摘要：

  γ-丁烯醇的氧化作用由KMnO4-冠醚实现，以高产量提供相应的2,3-顺式-二羟基-γ-丁内酯。当在丁烯醇的γ位引入大体积的取代基时，观察到高立体选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.173
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 苯甲酸糠酯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 反应 48.0h， 以31 mg的产率得到2,5-Dimethoxy-2,5-dihydro-2-furylmethyl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Sensitized Photooxidation of 2-Furfuryl Benzoate in Methanol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-05-1361

文献信息

• MUKAIYAMA, TERUAKI;TABUSA, FUJIO;SUZUKI, KEISUKE, CHEM. LETT., 1983, N 2, 173-174
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、TABUSA, FUJIO、SUZUKI, KEISUKE

  DOI：——

  日期：——
• JPS59141572A
  申请人：——

  公开号：JPS59141572A

  公开（公告）日：1984-08-14
• THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF 2,3-<i>CIS</i>-DIHYDROXY-γ-BUTYROLACTONES BY THE OXIDATION OF γ-BUTENOLIDES WITH KMnO₄-CROWN ETHER
  作者：Teruaki Mukaiyama、Fujio Tabusa、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.173

  日期：1983.2.5

  Oxidation of γ-butenolides was effected by KMnO4-crown ether to afford the corresponding 2,3-cis-dihydroxy-γ-butyrolactones in high yields. High stereoselectivity was observed in cases when bulky substituents were introduced at the γ-position of the butenolides.

  γ-丁烯醇的氧化作用由KMnO4-冠醚实现，以高产量提供相应的2,3-顺式-二羟基-γ-丁内酯。当在丁烯醇的γ位引入大体积的取代基时，观察到高立体选择性。
• Sensitized Photooxidation of 2-Furfuryl Benzoate in Methanol
  作者：Yueh-Hsiung Kuo、Yueh-Hsiung Kuo、Kae-Shyang Shih

  DOI：10.3987/r-1986-05-1361

  日期：——