N-benzyl-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine | 415957-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-N-[(pyridin-2-yl)methyl]amine；N-methyl-1-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 415957-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: ONYBFPOHTJSCRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine 在 氘代二甲亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到C₁₄H₁₁⁽²⁾H₅N₂
  参考文献：
  名称：

  KO t -Bu / DMSO- d 6方便地合成氘标记的胺和氮杂环

  摘要：

  芳基甲胺和氮杂环的H / D交换可通过KO t -Bu / DMSO- d 6方便地实现。该方法也适用于苯基苄基醚，二芳基甲烷和烷基芳烃。这些H / D交换反应被建议通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.015
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 N-甲基苄胺 在 C₁₃H₁₆MnN₂O₃S⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到N-benzyl-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  胺，醇与氢的自动转移或无受体脱氢偶联，通过无磷的定义明确的Mn（I）络合物催化胺，亚胺和2,3-二氢-1 H-亚氨基吡啶的合成

  摘要：

  用无毒，富含地球的过渡金属代替昂贵的贵金属是催化的首要目标，如果使用对空气和水分稳定的配体支架，这将特别有意义。在本文中，我们报告了通过明确定义的无膦锰配合物催化的氢自动转移或无受体脱氢，直接从醇和胺中合成胺/亚胺。仅通过调节反应条件，就可以使用相同的催化剂从相同的一组醇和胺获得亚胺和胺。发现碱的量和性质对于观察到的选择性是非常重要的方面。伯胺和仲胺都已用作N-烷基化反应的底物。作为重点，我们展示了白藜芦醇衍生物的化学选择性合成。此外，还已经证明了H-亚嘧啶。还进行了密度泛函理论计算，以模拟反应路径并计算反应曲线。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00131

文献信息

• Novel 1,2,3-substituted indolizine derivatives, inhibitors of fgfs, method for making same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Badorc Alain

  公开号：US20050203126A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of formula I or salts thereof: in which R 1 represents —OH, (C 1 -C 5 )alkoxy, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —NR 5 R 6 , —NH—SO 2 -Alk, —NH—SO 2 -Ph, —NH—CO-Ph, —N(Alk)-CO-Ph, —NH—CO—NH-Ph, —NH—CO-Alk, —NH—CO 2 -Alk, —O—(CH 2 ) n -cAlk, —O-Alk-COOR 7 , —O-Alk-O—R 8 , —O-Alk-OH, —O-Alk-C(NH 2 ):NOH, —O-Alk-NR 5 R 6 , —O-Alk-CN, —O—(CH 2 ) n -Ph, —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —CO—NH—(CH 2 ) m —COOR 7 , —CO—NH-Alk R 2 represents H, (C 1 -C 5 )alkyl, (C 1 -C 5 )alkyl halide, (C 3 -C 6 )cycloalkyl or phenyl which is optionally substituted, A represents —CO—, —SO— or —SO 2 —, R 3 and R 4 which are identical or different, each represent H, (C 1 -C 5 )alkoxy, amino, carboxyl, (C 2 -C 6 )alkoxycarbonyl, —OH, nitro, hydroxyamino, -Alk-COOR 7 , —NR 5 R 6 , —NH-Alk-COOR 7 , —NH—COO-Alk, —N(R 11 )—SO 2 -Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—SO 2 -Alk, —N(R 11 )-Alk-NR 5 R 6 , —N(R 11 )—CO-Alk-NR 9 R 10 , —N(R 11 )—CO-Alk, —N(R 11 )—CO—CF 3 , —NH-Alk-HetN, —O-Alk-NR 9 R 10 , —O-Alk-CO—NR 5 R 6 , —O-Alk-HetN, or R 3 and R 4 form together a 5- to 6-membered unsaturated heterocycle, are inhibitors of basic fibroblast growth factors.

  化学式I或其盐的化合物：其中R1代表—OH，(C1-C5)烷氧基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—NR5R6，—NH—SO2-Alk，—NH—SO2-Ph，—NH—CO-Ph，—N(Alk)-CO-Ph，—NH—CO—NH-Ph，—NH—CO-Alk，—NH—CO2-Alk，—O—(CH2)n-烷基，—O-Alk-COOR7，—O-Alk-O—R8，—O-Alk-OH，—O-Alk-C(NH2):NOH，—O-Alk-NR5R6，—O-Alk-CN，—O—(CH2)n-Ph，—O-Alk-CO—NR5R6，—CO—NH—(CH2)m—COOR7，—CO—NH-AlkR2代表H，(C1-C5)烷基，(C1-C5)烷基卤化物，(C3-C6)环烷基或苯基，可选择性地取代，A代表—CO—，—SO—或—SO2—，R3和R4相同或不同，各自代表H，(C1-C5)烷氧基，氨基，羧基，(C2-C6)烷氧羰基，—OH，硝基，羟胺基，-Alk-COOR7，—NR5R6，—NH-Alk-COOR7，—NH—COO-Alk，—N(R11)—SO2-Alk-NR9R10，—N(R11)—SO2-Alk，—N(R11)-Alk-NR5R6，—N(R11)—CO-Alk-NR9R10，—N(R11)—CO-Alk，—N(R11)—CO—CF3，—NH-Alk-HetN，—O-Alk-NR9R10，—O-Alk-CO—NR5R6，—O-Alk-HetN，或R3和R4共同形成5-至6-成员不饱和杂环，是基本成纤维细胞生长因子的抑制剂。
• Base-induced Sommelet–Hauser rearrangement of N-(pyridinylmethyl) tetraalkylammonium salts
  作者：Eiji Tayama、Goshu Shimizu、Ryo Nakao

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132721

  日期：2022.4

  of N-(pyridinylmethyl) tetraalkylammonium salts 2 to produce N,N-dialkyl-α-pyridinylamino acid esters 4 was investigated. For example, a treatment of N-(2-pyridinylmethyl) glycine tert-butyl ester-derived tetraalkylammonium salt 2a with 1.2 equivalents of potassium tert-butoxide in THF at −40 °C gave the corresponding S–H product, tert-butyl 2-(dimethylamino)-2-(2-methylpyridin-3-yl)acetate (4a), in

  研究了各种类型的N- (吡啶基甲基) 四烷基铵盐2的碱诱导 Sommelet-Hauser (S-H) 重排以产生N , N-二烷基-α-吡啶基氨基酸酯4。例如，在 -40 °C 下，在 THF中用 1.2 当量的叔丁醇钾处理N -(2-吡啶基甲基)甘氨酸叔丁酯衍生的四烷基铵盐2a ，得到相应的 S-H 产物，叔丁基 2 -(二甲氨基)-2-(2-甲基吡啶-3-基)乙酸酯( 4a)，产率为 93%。我们的方法是在简单温和的条件下对吡啶进行有效的 C-H 官能化。
• Multimodal Anion Exchange Matrices
  申请人：GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB

  公开号：US20150299248A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention discloses a separation matrix which comprises a plurality of separation ligands, defined by the formula R 1 -L 1 -N(R 3 )-L 2 -R, immobilized on a support, wherein R 1 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure or a hydroxyethyl or hydroxypropyl group; L 1 is either a methylene group or a covalent bond; R 2 is a five- or six-membered, substituted or non-substituted ring structure; L 2 is either a methylene group or a covalent bond; R 3 is a methyl group; and wherein if R 1 is a hydroxyethyl group and L 1 is a covalent bond, R 2 is a substituted aromatic ring structure or a substituted or non-substituted aliphatic ring structure.

  该发明揭示了一种分离基质，包括多个分离配体，其由公式R1-L1-N(R3)-L2-R所定义，固定在支撑物上，其中R1是一个五元或六元的取代或非取代环结构或一个羟乙基或羟丙基基团；L1是一个亚甲基基团或一个共价键；R2是一个五元或六元的取代或非取代环结构；L2是一个亚甲基基团或一个共价键；R3是一个甲基基团；如果R1是一个羟乙基基团且L1是一个共价键，则R2是一个取代芳香环结构或一个取代或非取代脂环结构。
• Enhancing Thermal Stability in Aminopyridine Iron(II)-Catalyzed Polymerization of Conjugated Dienes
  作者：Chuyang Jing、Liang Wang、Guangqian Zhu、Hongbin Hou、Li Zhou、Qinggang Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00591

  日期：2020.11.23

  structures of representative complexes Fe-Me, Fe-Et, and Fe-iPr all displayed chloride-bridged centrosymmetric binuclear geometry. Upon activation with MAO, the aminopyridine iron(II) complexes formed homogeneous Ziegler–Natta catalyst systems, which possessed excellent activities for the polymerization of isoprene. Interestingly, the activity of precatalysts increased as the steric hindrance was enhanced

  已经制备了具有叔胺部分的明确定义的氨基吡啶铁（II）预催化剂库，其用作异戊二烯和其他生物基共轭二烯聚合的高效预催化剂，可提供相应的聚烯烃弹性体。合成了这些铁配合物，并通过ATR-IR，NMR，HR-MS光谱和元素分析进一步验证。此外，单晶衍射分析表明，代表性的配合物Fe-Me，Fe-Et和Fe- i Pr的结构全部显示出氯桥联的中心对称双核几何。经MAO活化后，氨基吡啶铁（II）络合物形成均相的齐格勒-纳塔催化剂体系，该体系具有出色的异戊二烯聚合活性。有趣的是，预催化剂的活性增加的空间位阻得到增强（铁-我镨>的Fe-BN >的Fe-ET） ，和最佳的活性通过取得的Fe-我镨复合物（2.34×10 6克聚合物摩尔- 1 h –1）。此外，即使在100°C时也几乎可以维持的高活性表明，Fe-我镨催化剂表现出优异的热稳定性。Fe- i Pr预催化剂已顺利实现了生物基月桂烯和β-法呢烯的聚合，提供了高分子量（≤4
• 一种吡啶叔胺铁配合物及其制备方法和用其催化共轭二烯聚合的方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN111303214B

  公开（公告）日：2023-02-17

  一种吡啶叔胺铁配合物及其制备方法和用其催化共轭二烯聚合的方法。本发明属于共轭二烯催化聚合领域。本发明为解决现有吡啶亚胺或吡啶胺类铁催化剂的结构容易受助催化剂影响而改变，从而降低催化剂活性与选择性以及现有铁系催化剂耐热性能不好的技术问题。本发明的吡啶叔胺铁配合物由吡啶叔胺配体与无水FeCl2混合反应获得，本发明的铁催化体系为分子结构明确的吡啶叔胺铁配合物，制备简单易得，成本低，主要用于催化共轭烯烃聚合上，较以往的吡啶胺铁催化剂，不会存在配体骨架与助催化剂发生反应的可能。